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Merck

RAB0520

Sigma-Aldrich

Bovine IFNG / Interferon Gamma ELISA Kit

for serum, plasma and cell culture supernatants

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About This Item

Código UNSPSC:
41116158
NACRES:
NA.32
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reactividad de especies

bovine

envase

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

técnicas

ELISA: suitable

entrada

sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum
sample type plasma

assay range

inter-assay cv: <10%
intra-assay cv: <12%
sensitivity: 0.11 ng/mL

método de detección

colorimetric

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

bovine ... IFNG(281237)

Descripción general

This ELISA antibody pair detects bovine Interferon Gamma.

Aplicación

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Otras notas

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Los componentes del kit también están disponibles por separado

Referencia del producto
Descripción
SDS

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)SDS

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)SDS

  • RABELADEELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer E (Item E2)SDS

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)SDS

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Met. Corr. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Vanessa A Evans et al.
AIDS (London, England), 32(11), 1491-1497 (2018-05-11)
In HIV-infected individuals on antiretroviral therapy (ART), latent HIV is enriched in CD4 T cells expressing immune checkpoint molecules, in particular programmed cell death-1 (PD-1). We therefore assessed the effect of blocking PD-1 on latency, both in vitro and in
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Defining how epidermal growth factor receptor (EGFR)-targeting therapies influence the immune response is essential to increase their clinical efficacy. A growing emphasis is being placed on immune regulator genes that govern tumor - T cell interactions. Previous studies showed an
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Janyra A Espinoza et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 199(1), 212-223 (2017-06-02)
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