Saltar al contenido
Merck

F2252

Sigma-Aldrich

L-(−)-Fucosa

≥98% (GC)

Sinónimos:

6-Desoxi-L-galactosa

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H12O5
Número de CAS:
Peso molecular:
164.16
Beilstein:
1723321
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (GC)

Formulario

powder

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

color

white

mp

150-153 °C (lit.)

solubilidad

H2O: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy

cadena SMILES

C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O

InChI

1S/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4+,5+,6-/m0/s1

Clave InChI

PNNNRSAQSRJVSB-KCDKBNATSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

La L-fucosa, un monosacárido natural que se encuentra en los mamíferos, es un componente importante de varios glucanos y glucolípidos unidos por enlaces N y O glucosídicos.

Aplicación

La L-(−)-fucosa se ha utilizado:
  • como azúcar no hapténico en el ensayo de unión de mciroesferas de lectina para estudiar sus efectos en la unión de lectinas inmovilizadas como la aglutinina de cacahuete (PNA) y la aglutinina de Dolichos biflorus (DBA)
  • como patrón interno para diluir los hidrolizados enzimáticos para métodos analíticos
  • en la síntesis de fucosil-tioglucósido.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La L-fucosa (6-desoxi-L-galactosa) se utiliza en estudios de los polisacáridos fucoidan que contienen glucanos. La L-fucosa se estudia como un carbohidrato modificador de glucanos que genera sitios antigénicos reconocidos por los anticuerpos IgE. La L- fucosa se utiliza como sustrato para identificar, diferenciar y caracterizar enzimas como las fucosidasas, las L-fucosa isomerasas y las L-fucosa deshidrogenasas. Puede utilizarse para estudiar orgánulos, microcompartimientos bacterianos implicados en la degradación de los azúcares de la pared vegetal y de las algas. La L-fucosa puede utilizarse como compuesto de referencia en la identificación y el análisis de los azúcares raros.
La L-fucosa se usa ampliamente como aditivo alimentario. Posee efectos antiinflamatorios. Puede inhibir la reacción inmunitaria cutánea y el cebado de los macrófagos alveolares. La L-fucosa también puede suprimir el crecimiento tumoral y la tumorogénesis.

Otras notas

Si desea conocer por completo nuestra amplia gama de monosacáridos para su investigación, le recomendamos que visite nuestra página de categoría Carbohidratos .

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Jing-Jing Liu et al.
Biotechnology and bioengineering, 116(4), 904-911 (2019-01-01)
L-Fucose (6-deoxy-L-galactose) is a major constituent of glycans and glycolipids in mammals. Fucosylation of glycans can confer unique functional properties and may be an economical way to manufacture L-fucose. Research can extract L-fucose directly from brown algae, or by enzymatic
Karineh Petrossian et al.
Acta histochemica, 109(6), 491-500 (2007-08-21)
By using a non-cancer and a cancer cell line originally from the same tissue (colon), coupled with testing lectins for cell binding and for their effects on these cell lines in culture, this study describes a simple multi-parameter approach that
Barbara Bolgiano et al.
Pathogens (Basel, Switzerland), 10(8) (2021-08-29)
Towards achieving the goal of eliminating epidemic outbreaks of meningococcal disease in the African meningitis belt, a pentavalent glycoconjugate vaccine (NmCV-5) has been developed to protect against Neisseria meningitidis serogroups A, C, Y, W and X. MenA and X polysaccharides
Krzysztof Brzezinski et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 68(Pt 2), 160-168 (2012-01-28)
Rhizobial NodZ α1,6-fucosyltransferase (α1,6-FucT) catalyzes the transfer of the fucose (Fuc) moiety from guanosine 5'-diphosphate-β-L-fucose to the reducing end of the chitin oligosaccharide core during Nod-factor (NF) biosynthesis. NF is a key signalling molecule required for successful symbiosis with a
Feng Gu et al.
Bioresource technology, 149, 375-382 (2013-10-17)
Green liquor (Na2S+Na2CO3, GL) pretreatment is a proven pathway to improve the enzymatic saccharification for the production of bioethanol. In this work, the effects of GL pretreatment on the chemical composition and enzymatic digestibility of rice straw at various total

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico