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EHU040841

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GZMA

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

TTGGGGCTCACTCAATAACCAGGGAAGAGCCAACAAAACAGATAATGCTTGTTAAGAAAGAGTTTCCCTATCCATGCTATGACCCAGCCACACGCGAAGGTGACCTTAAACTTTTACAGCTGATGGAAAAAGCAAAAATTAACAAATATGTGACTATCCTTCATCTACCTAAAAAGGGGGACGATGTGAAACCAGGAACCATGTGCCAAGTTGCAGGGTGGGGCAGGACTCACAATAGTGCATCTTGGTCCGATACTCTGAGAGAAGTCAATATCACCATCATAGACAGAAAAGTCTGCAATGATCGAAATCACTATAATTTTAACCCTGTGATTGGAATGAATATGGTTTGTGCTGGAAGCCTCCGAGGTGGAAGAGACTCGTGCAATGGAGATTCTGGAAGCCCT

Ensembl | human accession no.

ENSG00000145649

NCBI accession no.

NM_006144

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... GZMA(3001) , GZMA(3001)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Xikui Liu et al.
Cancer immunology research, 7(7), 1054-1063 (2019-05-09)
Activation of RORγ with synthetic small-molecule agonists has been shown to enhance type 17 effector (CD4+ Th17 and CD8+ Tc17 cells) cell functions and decrease immunosuppressive mechanisms, leading to improved antitumor efficacy in adoptive cell transfer and syngeneic murine tumor
Albin Jeanne et al.
Oncotarget, 6(20), 17981-18000 (2015-06-06)
The multi-modular glycoprotein thrombospondin-1 (TSP-1) is considered as a key actor within the tumor microenvironment. Besides, TSP-1 binding to CD47 is widely reported to regulate cardiovascular function as it promotes vasoconstriction and angiogenesis limitation. Therefore, many studies focused on targeting

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