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C199

Sigma-Aldrich

CGS-15943

solid

Sinónimos:

9-Chloro-2-(2-furanyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H8ClN5O
Número de CAS:
104615-18-1
Peso molecular:
285.69
Número MDL:
MFCD01529897
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
24277704
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Nivel de calidad

100

Formulario

solid

color

white

solubilidad

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Nc1nc2ccc(Cl)cc2c3nc(nn13)-c4ccco4

InChI

1S/C13H8ClN5O/c14-7-3-4-9-8(6-7)12-17-11(10-2-1-5-20-10)18-19(12)13(15)16-9/h1-6H,(H2,15,16)

Clave InChI

MSJODEOZODDVGW-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136) , ADORA3(140)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369) , Adora2b(29316)

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Aplicación

CGS-15943 has been used as a non-selective adenosine receptor antagonist to study its effects on the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells and hepatocellular carcinoma (HCC). It has also been used as a non-selective adenosine receptor antagonist to investigate the mechanism underlying adenosine inhibition on cholangiocarcinoma (CCA) cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CGS-15943 is a potent and non-selective adenosine receptor antagonist. It exhibits anti-carcinogenic and anti-apoptotic activity.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000364481
0000364481
0000216290
0000209086
057M4614V

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