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Merck

C0567

Sigma-Aldrich

(−)-Catechin

from green tea, ≥97% (HPLC), powder, oxidative stress inhibitor

Sinónimos:

(−)-trans-3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavane, (2S,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H14O6
Número de CAS:
Peso molecular:
290.27
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

(−)-Catechin, ≥97% (HPLC), from green tea

origen biológico

green tea

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O[C@@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@H]1c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H14O6/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7/h1-5,13,15-20H,6H2/t13-,15+/m1/s1

Clave InChI

PFTAWBLQPZVEMU-HIFRSBDPSA-N

Información sobre el gen

human ... BACE1(23621)

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Descripción general

Catechins are major flavonoids present in green tea accounting to 90%. (−)-catechin is comparatively less bioavailable than the (+)-catechin for intestinal absorption.

Aplicación

(-)-Catechin has been used:
  • to test its binding affinity towards estrogen receptor
  • as a reference standard in high-performance liquid chromatography for quantification of polyphenols from plant extracts (HPLC)
  • as a reference standard in kinetic studies to quantify antioxidants from Iranian green tea leaves

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Catechins have wide biological functionality. They induce antiviral and anticancer activities. Catechins also play a key role in regulating carbohydrate and lipid metabolism. It prevents fat accumulation.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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(+)-Catechin is more bioavailable than (-)-catechin: relevance to the bioavailability of catechin from cocoa
Donovan JL, et al.
Free Radical Research, 40(10), 1029-1034 (2006)
Ji Hyung Jun et al.
Nature plants, 4(12), 1034-1043 (2018-11-28)
Proanthocyanidins (PAs) are primarily composed of the flavan-3-ol subunits (-)-epicatechin and/or (+)-catechin, but the basis for their different starter and extension unit compositions remains unclear. Genetic and biochemical analyses show that, in the model legume Medicago truncatula, two 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases
Estrogen-like effects of wine extracts on nitric oxide synthesis in human endothelial cells
Simoncini T, et al.
Maturitas, 70(2), 169-175 (2011)
Green tea catechins: Their use in treating and preventing infectious diseases
Reygaert WC
BioMed Research International, 2018 (2018)
Rajapandiyan Krishnamoorthy et al.
Biomolecules, 9(12) (2019-12-11)
Human gut microbes are a profitable tool for the modification of food compounds into biologically active metabolites. The biological properties of catechins have been extensively investigated. However, the bioavailability of catechin in human blood plasma is very low. This study

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