Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

A5456

Sigma-Aldrich

NOC-5

≥90%, powder

Sinónimos:

3-(Aminopropyl)-1-hydroxy-3-isopropyl-2-oxo-1-triazene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H16N4O2
Número de CAS:
146724-82-5
Peso molecular:
176.22
Número MDL:
MFCD00274389
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
24890974
NACRES:
NA.32

Nombre del producto

NOC-5, ≥90%

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥90%

Formulario

powder

solubilidad

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)N(CCCN)\[N+]([O-])=N\O

InChI

1S/C6H16N4O2/c1-6(2)9(5-3-4-7)10(12)8-11/h6,11H,3-5,7H2,1-2H3/b10-8-

Clave InChI

MTIRIKBRVALRPJ-NTMALXAHSA-N

Aplicación

Releases nitric oxide spontaneously in a rate-controlled manner; half life in solution = 93 min.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H242

Clasificaciones de peligro

Self-react. C

Código de clase de almacenamiento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCF9815
MKCF4500
MKCD7757
MKCC7521
MKBT7826V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Guangde Jiang et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 20(8), 1068-1077 (2019-01-04)
Cytochrome P450 enzymes generally functionalize inert C-H bonds, and thus, they are important biocatalysts for chemical synthesis. However, enzymes that catalyze both aliphatic and aromatic hydroxylation in the same biotransformation process have rarely been reported. A recent biochemical study demonstrated
Joana Schuelter Boeing et al.
Food chemistry, 220, 427-437 (2016-11-20)
Bactris setosa Mart. is a Brazilian tree from the palm family (Arecaceae), whose fruits are scientifically underexploited. Here, we report, for the first time, the identification and quantification of phenolic compounds and carotenoids in the pulp, seed, and peel extracts
Lucie Valek et al.
Redox biology, 20, 217-235 (2018-10-28)
Upregulations of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in the rodent brain have been associated with neuronal aging. To address underlying mechanisms we generated SH-SY5Y neuronal cells constitutively expressing nNOS at a level similar to mouse brain (nNOS+ versus MOCK). Initial
Hrabie, J.A., et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 1472-1472 (1993)
Naira Poerner Rodrigues et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 63(19), 4815-4826 (2015-04-25)
The influence of green coffee genotype on the bioactive compounds and the in vitro antioxidant capacity against the principal reactive oxygen (ROO(•), H2O2, HO(•), and HOCl) and nitrogen (NO(•) and ONOO(-)) species of biological relevance was investigated. This is the
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Sensor Dyes

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico