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Merck

63226

Sigma-Aldrich

Benzamidine hydrochloride 1 M solution

Sinónimos:

Benzamidine hydrochloride solution, Additive Screening Solution 37/Kit-No 78374

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About This Item

Número de CAS:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

temp. de almacenamiento

2-8°C

Nivel de calidad

cadena SMILES

Cl.NC(=N)c1ccccc1

InChI

1S/C7H8N2.ClH/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H3,8,9);1H

Clave InChI

LZCZIHQBSCVGRD-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Janet Newman et al.
Journal of computer-aided molecular design, 26(5), 497-503 (2011-12-22)
Part of the latest SAMPL challenge was to predict how a small fragment library of 500 commercially available compounds would bind to a protein target. In order to assess the modellers' work, a reasonably comprehensive set of data was collected
Single-molecule approach to DNA minor-groove association dynamics.
Jorge Bordello et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(30), 7541-7544 (2012-06-16)
Luca Mannocci et al.
Bioconjugate chemistry, 21(10), 1836-1841 (2010-09-03)
Collections of chemical compounds, individually attached to unique DNA fragments serving as amplifiable identification bar codes, are generally referred to as "DNA-encoded chemical libraries". Such libraries can be used for the de novo isolation of binding molecules against target proteins
Dhanashri Bagal et al.
Analytical chemistry, 81(18), 7801-7806 (2009-09-15)
The use of gas phase additives to stabilize noncovalent protein complexes in electrospray ionization mass spectrometry (ES-MS) is demonstrated for two protein-ligand interactions, an enzyme-small molecule inhibitor complex, and a protein-disaccharide complex. It is shown that the introduction of gas
Amy Capes et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(4), 1607-1615 (2012-01-24)
Quinols have been developed as a class of potential anti-cancer compounds. They are thought to act as double Michael acceptors, forming two covalent bonds to their target protein(s). Quinols have also been shown to have activity against the parasite Trypanosoma

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