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Merck

A4514

Sigma-Aldrich

Cloruro de amonio

ReagentPlus®, ≥99.5%

Sinónimos:

Salmiac

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About This Item

Fórmula lineal:
NH4Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
53.49
Beilstein:
4371014
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
eCl@ss:
38050207
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
Ensayo:
≥99.5%
Formulario:
powder or crystals
solubilidad:
water: soluble 100 mg/mL
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Agency

suitable for SM 5210

Nivel de calidad

densidad de vapor

1.9 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 160.4 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

≥99.5%

Formulario

powder or crystals

pH

4.5-5.5 (20 °C, 50 g/L)

mp

340 °C (subl.) (lit.)

solubilidad

water: soluble 100 mg/mL

cadena SMILES

N.Cl

InChI

1S/ClH.H3N/h1H;1H3

Clave InChI

NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ammonium chloride is commonly used as fertilizer. It can be synthesized by neutralizing ammonia with hydrochloric acid.[1] It shows high vapor pressure at higher temperature. It is employed as an electrolyte during the production of drycell batteries.[2] Its crystal structure has been analyzed by powder and single crystal neutron diffraction methods.[3] Ammonium chloride shows change in some of the physical characteristics on its addition to a high carbonate containing unfired and fired illitic shale.[4]

Aplicación

Ammonium chloride may be used as a catalyst in the preparation of:
  • 3,4-dihydropyrimidin- 2-(1H)-ones[5]
  • diindolylmethanes [6]
  • 2-arylbenzothiazoles derivatives[7]
  • 4(3H)-quinazolinones[8]

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Gowariker V, et al.
The Fertilizer Encyclopedia, 42-43 (2009)
Ammonium Chloride-Catalyzed One-Pot Synthesis of 4(3H)-Quinazolinones Under Solvent-Free Conditions.
Huang G, et al.
Synthetic Communications, 44(12), 1786-1794 (2014)
Ammonium Compounds.
Weston CW, et al.
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
Ammonium chloride; as a mild and efficient catalyst for the synthesis of some 2-arylbenzothiazoles and bisbenzothiazole derivatives.
Maleki B and Salehabadi H.
European Journal of Organic Chemistry, 1(4), 377-380 (2010)
Ammonium chloride catalyzed one-pot synthesis of diindolylmethanes under solvent-free conditions.
Azizian J, et al.
Catalysis Communications, 8(7), 1117-1121 (2007)

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