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32750

Supelco

3,3′-Diaminobencidina tetrahydrochloride hydrate

for spectrophotometric det. of Se, ≥97.5%

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About This Item

Fórmula lineal:
C12H14N4 · 4HCl · xH2O
Número de CAS:
868272-85-9
Número CE:
231-018-9
Número MDL:
MFCD08273058
Código UNSPSC:
41116105
ID de la sustancia en PubChem:
329754314
NACRES:
NA.21
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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥97.5%

calidad

for spectrophotometric det. of Se

técnicas

UV/Vis spectroscopy: suitable

cadena SMILES

O.Cl.Cl.Cl.Cl.Nc1ccc(cc1N)-c2ccc(N)c(N)c2

InChI

1S/C12H14N4.4ClH.H2O/c13-9-3-1-7(5-11(9)15)8-2-4-10(14)12(16)6-8;;;;;/h1-6H,13-16H2;4*1H;1H2

Clave InChI

DXWSCXIZIHILNP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3,3′-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) is toxic in nature, and is one of the most potent marker being used in immunochemistry, mostly at the electron and light microscope levels.[1]

Aplicación

3,3′-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) was used as a chromogen, for detecting the antigen-antibody complex.[2]

Otras notas

Reagent for the spectrophotometric determination of selenium[3]; Peroxidase stain. Differentiation between two classes of mycobacterial catalase in polyacrylamide electrophoresis gels[4]; Specific indication of hemoproteins in polyacrylamide gels by double staining[5]

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H319,H341,H350

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCV5872
MKCW7760
MKCK5098
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HistoGreen: a new alternative to 3, 3'-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry"
Thomas MA and Lemmer B
Brain Research, 14 (2), 107-118 (2005)
R T Francis et al.
Analytical biochemistry, 136(2), 509-514 (1984-02-01)
Hemoproteins were revealed in polyacrylamide gels in the presence of sodium dodecyl sulfate by staining with different benzidine derivatives. When the protein samples were treated with either beta-mercaptoethanol or dithiothreitol, a significant decrease in peroxidase activity of the proteins possessing
L G Wayne et al.
Analytical biochemistry, 157(1), 89-92 (1986-08-15)
Mycobacteria produce two classes of catalase, designated T and M. Only the T-catalase also has a peroxidase-like function. When a 3,3'-diaminobenzidine (DAB) peroxidase stain was applied to polyacrylamide gel electrophoresis gels, followed by a ferricyanide negative stain for catalase, isoenzymes
Danzuka, T. and Ueno, K.
Analytical Chemistry, 30, 1370-1370 (1958)
Interleukin-8 in the Human Endometrium 1.
Ariciri A
J. Clin. Endocr., 83 (5), 1783-1787 (1998)
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