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Merck

01-6635

Sigma-Aldrich

Arsenic(III) oxide

SAJ first grade, ≥99.0%

Sinónimos:

Arsenic trioxide, Arsenous acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
As2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
197.84
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:

grado

SAJ first grade

presión de vapor

0.000001 hPa ( 66 °C)

Ensayo

≥99.0%

Formulario

powder

disponibilidad

available only in Japan

cadena SMILES

O=[As]O[As]=O

InChI

1S/As2O3/c3-1-5-2-4

Clave InChI

IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Órganos de actuación

Respiratory system,Cardio-vascular system,Gastrointestinal tract

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Yanfei Jia et al.
PloS one, 8(1), e54774-e54774 (2013-02-06)
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Michael T Brady et al.
Leukemia research, 37(7), 822-828 (2013-05-01)
Signal transducer and activator of transcription (STAT) 3 inhibits dendritic cell (DC) differentiation and is constitutively activated in blasts of approximately half of AML patients. We investigated the correlation between STAT3 activity, DC maturation and the ability to stimulate T-cells
Y Zhang et al.
Neoplasma, 60(3), 247-253 (2013-02-05)
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Jianing Wu et al.
Toxicology letters, 220(1), 61-69 (2013-04-02)
Notch signaling has been demonstrated to have a central role in cancer stem-like cells (CSLCs) in glioblastoma multiforme (GBM). We have recently demonstrated the inhibitory effect of arsenic trioxide (ATO) on CSLCs in glioblastoma cell lines. In this study we
Akio Iwanami et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(11), 4339-4344 (2013-02-27)
Despite their nearly universal activation of mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling, glioblastomas (GBMs) are strikingly resistant to mTOR-targeted therapy. We analyzed GBM cell lines, patient-derived tumor cell cultures, and clinical samples from patients in phase 1 clinical trials, and

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