MABF39-I
Anticuerpo anti-DC-STAMP, clon 1A2
clone 1A2, from mouse
Sinónimos:
Dendritic cell-specific transmembrane protein, DC-STAMP, Dendrocyte-expressed seven transmembrane protein, FIND, hDC-STAMP, IL-four-induced protein, Transmembrane 7 superfamily member 4
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.45
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
1A2, monoclonal
species reactivity
mouse, human
technique(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG2aκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... DCSTAMP (81501)
General description
La proteína transmembrana específica de células dendríticas (UniProt Q9H295; también conocida como DC-STAMP, proteína de membrana siete expresada en dendrocitos, FIND, hDC-STAMP, proteína inducida por IL-cuatro, miembro 4 de la superfamilia de transmembrana 7) está codificada por el gen DCSTAMP (también conocido como TM7SF4) (ID del gen 81501) en humanos. La DC-STAMP es una proteína transmembrana seis esencial para la fusión célula a célula para formar osteoclastos multinucleados (OC) durante la osteoclastogénesis. La expresión de DC-STAMP aumenta en las células precursoras de osteoclastos (OCP) cuando se exponen a citocinas promotoras de OC, como el ligando del receptor activador del factor nuclear-κB (NF-κB) (RANKL); por otro lado, los ratones genomanipulados para inactivar el Dcstamp (KO) tienen pocos OC multinucleados TRAP+ y aumento de masa ósea. Además, la sobreexpresión de DC-STAMP en ratones transgénicos (Tg) acelera la fusión célula a célula durante la diferenciación de los OCP y aumenta la reabsorción ósea. DC-STAMP es una proteína seis-transmembrana (a.a. 35-55, 58-78, 98-118, 210-230, 293-313, 377-397) que tiene sus extremos N y C terminales expuestos intracelularmente (a.a. 1-34, 398-470). La cola citoplásmica C-terminal de la DC-STAMP contiene un motivo inhibidor de inmunorreceptor basado en tirosina o secuencia ITIM (407-SFYPSV-412) que, cuando se fosforila en el resto de tirosina, recluta la SHP-1. El anticuerpo neutralizante de DC-STAMP bloquea la formación de OC in vitro y abole la fosforilación de la tirosina de las SHP-1 y DC-STAMP celulares.
Specificity
El clon 1A2 reconoce un epítopo conservado entre la DC-STAMP humana y la murina en el tercer dominio extracelular.
Immunogen
Epítopo: El tercer dominio extracelular.
Péptido lineal conjugado con KLH que corresponde a una secuencia del tercer dominio extracelular de la DC-STAMP humana.
Application
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 4,0 µg/ml de un lote representativo detectaron DC-STAMP en 10 µg de lisados de timo de ratones naturales, pero no de ratones genomanipulados con desactivación de Dcstamp.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 1,0 µg/ml de un lote representativo detectó DC-STAMP en lisados de timo y bazo de ratones naturales y en lisados de timo y bazo muy reducidos en DC-STAMP de ratones genomanipulados con desactivación de Dcstamp (Cortesía de Grace Chiu, Ph.D., University of Rochester Medical Center, NY, EE.UU.).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo detectó la banda DC-STAMP dímera de ~106 kDa y la banda monómera de ~53 kDa mediante Western blotting bajo condiciones no desnaturalizadas y desnaturalizadas, respectivamente, siguiendo inmunoprecipitación de DC-STAMP con el lisado de macrófago murino RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó linfocitos y monocitos positivos para DC-STAMP en PBMC humanas purificadas (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó la expresión superficial de DC-STAMP en macrófagos murinos RAW 264.,7 y monocitos CD11b+ derivados de médula ósea murina. La DC-STAMP se expresa como un dímero en células precursoras de osteoclastos (OCP) y se detecta eficientemente mediante citometría de flujo utilizando el clon 1A2 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis de función: un lote representativo inhibió la formación de osteoclastos (OC) inducida por el tratamiento con RANKL y M-CSF en cultivos de PBMC y monocitos humanos & (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis de función: un lote representativo inhibió la formación de osteoclastos (OC) inducida por el tratamiento con RANKL en cultivos de macrófagos de médula ósea murina y RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la expresión de DC-STAMP en células gigantes multinucleadas ‘similares a osteoclastos’ en tumores de células gigantes de hueso humanos (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó células PBMC humanas positivas para DC-STAMP utilizando una preparación celular incluida en parafina y fijada con NBF al 10% (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó ubicaciones intracelulares diferenciales de DC-STAMP mediante tinción inmunocitoquímica fluorescente de macrófagos de médula ósea murina fijados con paraformaldehído al 4 % y permeabilizados con saponina al 0,1 % en diferentes momentos durante la osteoclastogénesis tras tratamiento con RANKL (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de DC-STAMP de lisados de monocitos humanos (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de DC-STAM de extractos de membrana de macrófagos murinos RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 1,0 µg/ml de un lote representativo detectó DC-STAMP en lisados de timo y bazo de ratones naturales y en lisados de timo y bazo muy reducidos en DC-STAMP de ratones genomanipulados con desactivación de Dcstamp (Cortesía de Grace Chiu, Ph.D., University of Rochester Medical Center, NY, EE.UU.).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo detectó la banda DC-STAMP dímera de ~106 kDa y la banda monómera de ~53 kDa mediante Western blotting bajo condiciones no desnaturalizadas y desnaturalizadas, respectivamente, siguiendo inmunoprecipitación de DC-STAMP con el lisado de macrófago murino RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó linfocitos y monocitos positivos para DC-STAMP en PBMC humanas purificadas (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó la expresión superficial de DC-STAMP en macrófagos murinos RAW 264.,7 y monocitos CD11b+ derivados de médula ósea murina. La DC-STAMP se expresa como un dímero en células precursoras de osteoclastos (OCP) y se detecta eficientemente mediante citometría de flujo utilizando el clon 1A2 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis de función: un lote representativo inhibió la formación de osteoclastos (OC) inducida por el tratamiento con RANKL y M-CSF en cultivos de PBMC y monocitos humanos & (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis de función: un lote representativo inhibió la formación de osteoclastos (OC) inducida por el tratamiento con RANKL en cultivos de macrófagos de médula ósea murina y RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la expresión de DC-STAMP en células gigantes multinucleadas ‘similares a osteoclastos’ en tumores de células gigantes de hueso humanos (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó células PBMC humanas positivas para DC-STAMP utilizando una preparación celular incluida en parafina y fijada con NBF al 10% (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó ubicaciones intracelulares diferenciales de DC-STAMP mediante tinción inmunocitoquímica fluorescente de macrófagos de médula ósea murina fijados con paraformaldehído al 4 % y permeabilizados con saponina al 0,1 % en diferentes momentos durante la osteoclastogénesis tras tratamiento con RANKL (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de DC-STAMP de lisados de monocitos humanos (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de DC-STAM de extractos de membrana de macrófagos murinos RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Categoría de investigación
Inflamación e inmunología
Inflamación e inmunología
El anticuerpo anti-DC-STAMP, clon 1A2 es un anticuerpo contra DC-STAMP para utilizar en inmunoelectrotransferencia, citometría de flujo, inmunocitoquímica, inmunoprecipitación.
Subcategoría de investigación
Osteobiología
Osteobiología
Quality
Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de timón de ratón.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 4,0 µg/ml de este anticuerpo detectaron la DC-STAMP en 10 µg de lisado de timo de ratón.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 4,0 µg/ml de este anticuerpo detectaron la DC-STAMP en 10 µg de lisado de timo de ratón.
Target description
~58 kDa observados. El tamaño de la banda diana es mayor que los pesos moleculares calculados de 53,39 kDa (humano) y 53,88 kDa (ratón) debido a la glucosilación. En algunos lisados pueden aparecer bandas no caracterizadas.
Physical form
Anticuerpo IgG2aκ monoclonal de ratón purificado en PBS sin conservantes.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada
Storage and Stability
Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.
Other Notes
Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.
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Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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