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MAB1345

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-colágeno tipo VII, CT, clon LH7.2

ascites fluid, clone LH7.2, Chemicon®

Sinónimos:

Anti-EBD1, Anti-EBR1, Anti-NDNC8

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

LH7.2, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... COL7A1(1294)

Specificity

Péptido carboxi-terminal del colágeno de tipo VII.

Immunogen

Colágeno de tipo VII.

Application

El anticuerpo anti-colágeno de tipo VII, C-terminal, clon LH7,2, es un anticuerpo contra el colágeno de tipo VII para utilizar en IC.
Inmunohistoquímica:

El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Physical form

Ascitis. Líquido con azida sódica al 0,1 %.

Storage and Stability

Mantener a -20°C en prácticas alícuotas durante un máximo de 12 meses. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Optional

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Sabine E J Tanis et al.
Cell reports, 25(5), 1292-1303 (2018-11-01)
Epidermal homeostasis requires balanced progenitor cell proliferation and loss of differentiated cells from the epidermal surface. During this process, cells undergo major changes in their transcriptional programs to accommodate new cellular functions. We found that transcriptional and post-transcriptional mechanisms underlying
Manuela Pigors et al.
Human molecular genetics, 20(9), 1811-1819 (2011-02-16)
Epidermal integrity is essential for skin functions. It is maintained by adhesive structures between keratinocytes, mainly the desmosomes and adherens junctions, which provide resistance against mechanical stress and regulate the formation of the skin barrier. As a constituent of both
Dimitra Kiritsi et al.
The Journal of clinical investigation, 122(5), 1742-1746 (2012-04-03)
Spontaneous gene repair, also called revertant mosaicism, has been documented in several genetic disorders involving organs that undergo self-regeneration, including the skin. Genetic reversion may occur through different mechanisms, and in a single individual, the mutation can be repaired in
Wakana Matsumura et al.
The Journal of investigative dermatology, 139(10), 2115-2124 (2019-05-06)
Inherited skin disorders have been reported recently to have sporadic normal-looking areas, where a portion of the keratinocytes have recovered from causative gene mutations (revertant mosaicism). We observed a case of recessive dystrophic epidermolysis bullosa treated with cultured epidermal autografts
Distribution of basement membrane zone components in bullous lesions of subepidermal blistering diseases.
Satomi Hosoda et al.
The Journal of dermatology, 40(3), 211-212 (2013-01-09)

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