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Merck
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AP1181

Sigma-Aldrich

Anti-TLR7 Mouse mAb (2C9)

liquid, clone 2C9, Calbiochem®

Sinónimos:

Anti-Toll-like Receptor 7

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
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origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

purified antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

2C9, monoclonal

Formulario

liquid

no contiene

preservative

reactividad de especies

human

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

isotipo

IgG2b

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... TLR7(51284)

Descripción general

Purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~120 kDa TLR7 protein.
Recognizes the ~120 kDa TLR7 protein in IMR32 cells.
This Anti-TLR7 Mouse mAb (2C9) is validated for use in ELISA, Immunoblotting for the detection of TLR7.

Inmunógeno

A recombinant polypeptide corresponding to amino acids of 27-127 human TLR7, expressed as a GST fusion protein

Aplicación


ELISA (see comments)
Immunoblotting (1-5 g/ml)

Advertencia

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Forma física

In PBS, pH 7.2.

Reconstitución

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Nota de análisis

Positive Control
IMR32 cells

Otras notas

For ELISA, this antibody can be used as the capture antibody; recommended concentration is 10 ng/ml, 1 µg/well, 100 µl total volume. Variables associated with assay conditions will dictate the proper working dilution.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Yang Gu et al.
Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 26, e923104-e923104 (2020-05-27)
BACKGROUND The metabolic processing of ellagic acid (EA) by cytochrome P450s (CYP450s) expressed in the intestines is unclear. This study aimed to investigate the effects of CYP450s that are highly expressed in HIEC cells on metabolic activity of EA. MATERIAL

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