8.09622

Ethyl acetoacetate

for synthesis

• Sinónimos: Ethyl acetoacetate, EAA, Acetoacetic acid ethyl ester
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₆H₁₀O₃
• Número de CAS: 141-97-9
• Peso molecular: 130.14
• Número MDL: MFCD00009199
• Código UNSPSC: 12352108
• Número índice de la CE: 205-516-1
• NACRES: NA.22

Propiedades

• presión de vapor: 0.26 hPa ( 20 °C)
• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥98.0% (GC)
• Formulario: liquid
• temp. de autoignición: 350 °C
• potencia: 3980 mg/kg LD₅₀, oral (Rat); >5000 mg/kg LD₅₀, skin (Rabbit)
• lim. expl.: 1.0-54 % (v/v)
• pH: 4.0 (20 °C, 110 g/L in H₂O)
• mp: -53.3 °C
• temperatura de transición: flash point 73.5 °C
• solubilidad: 130.3 g/L
• densidad: 1.03 g/cm³ at 20 °C
• temp. de almacenamiento: 2-30°C
• cadena SMILES: O(CC)C(=O)CC(=O)C
• InChI: 1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3
• Clave InChI: XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Aplicación

Ethyl acetoacetate can be used as a reactant to synthesize:

• 7-hydroxycoumarin derivatives via Pechmann condensation reaction with 1,3-dihydroxybenzene in the presence of acid catalysts.
• 2,6-disubstituted piperidine alkaloid, (−)-pinidinone via stereoselective α-aminoallylation followed by Grubbs′ olefin cross-metathesis reaction.
• Michael addition products via Michael addition reaction with chalcones and azachalcones in the presence of a base catalyst.
• α, β-unsaturated carbonyl compounds via Knoevenagel condensation reaction with glyceraldehyde acetonide in the presence of a base catalyst.

It can be also utilized as a reactant in the transesterification and asymmetric hydrogenation reactions to produce valuable products.

Nota de análisis

Assay (GC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 1.028 - 1.030
Identity (IR): passes test

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): 164.3 °F - closed cup
• Punto de inflamabilidad (°C): 73.5 °C - closed cup