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Sigma-Aldrich

Fatostatin

A cell-permeable diarylthiazole compound that prevents the cellular activation of the SREBP-1/2 precursors to the active nuclear forms by blocking SREBPs-SCAP ER to Golgi translocation.

Sinónimos:

Fatostatin, 125B11, 2-Propyl-4-(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)pyridine, HBr, SREBP Processing Inhibitor II

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H18N2S · xHBr
Número de CAS:
Peso molecular:
294.41 (free base basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

color

pale yellow

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[s]1c(nc(c1)c3ccc(cc3)C)c2cc(ncc2)CCC.Br

InChI

1S/C18H18N2S.BrH/c1-3-4-16-11-15(9-10-19-16)18-20-17(12-21-18)14-7-5-13(2)6-8-14;/h5-12H,3-4H2,1-2H3;1H

Clave InChI

RJCFNQZVFUMORB-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

A cell-permeable diarylthiazole compound that prevents the cellular activation of the SREBP-1/2 (Sterol Regulatory Element Binding Proteins 1/2) precursors to the active nuclear forms (>95% inhibition at 20 µM in CHO-K1 cells) by blocking SREBPs-SCAP (SREBP Cleavage-Activating Protein) ER to Golgi translocation with little effect against the transcription activity of the mature SREBPs. Binding studies employing recombinant SCAP truncation constructs reveal that Fatostatin targets SCAP between aa 448 to 767 in a reversible manner and is of no effect against SREBP-SCAP interaction. Fatostatin effectively suppresses SREBPs-dependent cellular functions in vitro, such as insulin-induced 3T3-L1 adipogenesis (complete inhibition at ≤20 µg/ml) and IGF1-dependent DU-145 proliferation (IC50 = 100 nM), and exhibits in vivo efficacy in lowering blood glucose level (by 70%) and body weight (by 12%) of ob/ob mice over a 28-day treatment period (30 mg/kg daily i.p.) without affecting animal food intake or apparent adverse effects.

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Kamisuki, S., et al. 2009. Chem. Biol.16, 882.
Choi, Y., et al. 2003. J. Biol. Chem.278, 7320.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Athina Maniscalchi et al.
Redox biology, 71, 103074-103074 (2024-02-18)
Brain iron accumulation constitutes a pathognomonic indicator in several neurodegenerative disorders. Metal accumulation associated with dopaminergic neuronal death has been documented in Parkinson's disease. Through the use of in vivo and in vitro models, we demonstrated that lipid dysregulation manifests

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