05-1087
Anticuerpo anti-fosfo-IRS1 (Ser307 ratón/Ser312 humana), clon 24.6.2
clone 24.6.2, from mouse
Sinónimos:
insulin receptor substrate 1
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified antibody
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
24.6.2, monoclonal
reactividad de especies
bovine, pig, mouse, monkey, canine, rat, human
técnicas
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG2aκ
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
phosphorylation (pSer307 )
Información sobre el gen
bovine ... Irs1(538598)
dog ... Irs1(486148)
human ... IRS1(3667)
mouse ... Irs1(16367)
pig ... Irs1(100512686)
rat ... Irs1(25467)
rhesus monkey ... Irs1(707870)
Descripción general
El IRS1 (sustrato 1 del receptor de insulina) transmite las señales de la insulina a través de vías metabólicas y mitógenas. El IRS1 está densamente fosforilado en los residuos de serina y tirosina. Estas tirosinas fosforiladas permiten que el IRS actúe como una proteína de acoplamiento que se une a los dominios SH2 de proteínas tales como la PI3 cinasa (fosfatidilinositol 3-cinasa) y la GRB2, provocando su activación. La sobreexpresión y fosforilación de la serina se asocia con resistencia a la insulina y cáncer de mama. Algunos de los sitios de fosforilación más notables son la Ser302 que se fosforila después de la estimulación por insulina. La Ser307, fosforilada por JNK e IKK, es un sitio regulador clave que parece alterar la interacción IRS1/IR e inhibe la activación mediada por insulina de las vías de la cinasa PI3 y la MAPK, y la Ser636/639 que se sabe que es fosforilada por p70S6K después de mTOR y actúa como un bucle de retroalimentación negativa.
Especificidad
Este anticuerpo reconoce el IRS1 fosforilado en la Ser307 (ratón) y la Ser312 (humano).
Se prevé una reacción cruzada con muchas otras especies basada en una homología de secuencia del 100 % con el inmunógeno.
Inmunógeno
Péptido sintético que corresponde a los aminoácidos que rodean a la Ser307 fosforilada de IRS1 de ratón.
Aplicación
Este anticuerpo anti-fosfo-IRS1 (Ser307 ratón/ Ser312 humano), clon 24.6.2, está validado para utilizar en WB, IP, IC, IF para la detección del fosfo-IRS1 (Ser307 ratón/ Ser312 humana).
Calidad
Evaluada por inmunotransferencia Western en lisado de células CHO +/- insulina transfectadas con IR/IRS1.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB):
se utilizó una dilución 1:1 000 de este anticuerpo para detectar el IRS1 en lisado de células CHO -/+ tratadas con caliculina A/ácido ocadaico transfectadas con IRS/IR.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB):
se utilizó una dilución 1:1 000 de este anticuerpo para detectar el IRS1 en lisado de células CHO -/+ tratadas con caliculina A/ácido ocadaico transfectadas con IRS/IR.
Descripción de destino
~185 kDa
Ligadura / enlace
Sustituye a: 07-247
Forma física
Presentación: Purificada
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Xinghui Sun et al.
Circulation research, 118(5), 810-821 (2016-02-03)
The pathogenesis of insulin resistance involves dysregulated gene expression and function in multiple cell types, including endothelial cells (ECs). Post-transcriptional mechanisms such as microRNA-mediated regulation of gene expression could affect insulin action by modulating EC function. To determine whether microRNA-181b
Hua Yan et al.
Molecular medicine reports, 15(1), 180-186 (2016-12-03)
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common chronic liver disease, the pathological process of which is complex. Activation of the c‑Jun N‑terminal kinase (JNK) signaling pathway is associated with the mechanism underlying obesity-induced insulin resistance. Furthermore, the JNK signaling
Ashraf Nahle et al.
International journal of molecular sciences, 22(24) (2021-12-25)
The NAD-dependent deacetylase SIRT1 improves β cell function. Accordingly, nicotinamide mononucleotide (NMN), the product of the rate-limiting step in NAD synthesis, prevents β cell dysfunction and glucose intolerance in mice fed a high-fat diet. The current study was performed to
Saori Kakehi et al.
Frontiers in physiology, 14, 1198390-1198390 (2023-06-30)
Inactivity causes insulin resistance in skeletal muscle and exacerbates various lifestyle-related diseases. We previously found that 24-h hindlimb cast immobilization (HCI) of the predominantly slow-twitch soleus muscle increased intramyocellular diacylglycerol (IMDG) and insulin resistance by activation of lipin1, and HCI
Alessandro Cannavo et al.
Frontiers in pharmacology, 10, 888-888 (2019-08-27)
Hyperaldosteronism alters cardiac function, inducing adverse left ventricle (LV) remodeling either via increased fibrosis deposition, mitochondrial dysfunction, or both. These harmful effects are due, at least in part, to the activation of the G protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2). In
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico