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Merck

T27502

Sigma-Aldrich

L-4-Thiazolidinecarboxylic acid

98%

Sinónimos:

L-Thiaproline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H7NO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
133.17
Beilstein:
81065
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H2O

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

190-200 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Clave InChI

DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

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Aplicación

Used in peptide coupling reactions.[1]

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4, 887-887 (1994)
Hyun-Ji Kim et al.
Analytica chimica acta, 702(2), 225-232 (2011-08-16)
We describe a simple derivatization method to determine aldehydes. This method is based on derivatization with D-cysteine and consecutive liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The optimum derivatization conditions of aldehydes with D-cysteine were 10 min at 50°C and pH 7.0.
Rajani Korukonda et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(17), 5282-5290 (2006-08-18)
Calpain is a cytosolic cysteine endopeptidase that has been implicated in a number of disorders including cancer. We have synthesized and studied the mu-calpain inhibitory activity and cytotoxicity of peptidyl aldehydes and peptidyl alpha-ketoamides with N-substituted D-proline or L-thiaproline residues
Rapid photoassisted access to N,O,S-polyheterocycles with benzoazocine and hydroquinoline cores: intramolecular cycloadditions of photogenerated azaxylylenes.
Olga A Mukhina et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(40), 9423-9428 (2011-09-02)
Zhong-Cheng Song et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(10), 3903-3908 (2009-05-09)
Nine 2-arylthiazolidine-4-carboxylic acid derivatives and nine 3-tert-butoxycarbonyl-2-arylthiazolidine-4-carboxylic acid derivatives were synthesized to screen for their antibacterial activities. Compounds 5, 14-18 were first reported. Their chemical structures were clearly determined by (1)H NMR, (13)C NMR, ESI mass spectra and elemental analyses

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