Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

P51400

Sigma-Aldrich

Propiolic acid

95%

Sinónimos:

Acetylenecarboxylic acid, Propynoic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CCOOH
Número de CAS:
471-25-0
Peso molecular:
70.05
Beilstein:
878176
Número CE:
207-437-8
Número MDL:
MFCD00004360
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24898598
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

95%

impurezas

≤6.0% acetic acid

índice de refracción

n20/D 1.431 (lit.)

bp

102 °C/200 mmHg (lit.)

mp

16-18 °C (lit.)

densidad

1.138 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)C#C

InChI

1S/C3H2O2/c1-2-3(4)5/h1H,(H,4,5)

Clave InChI

UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Reagent employed in the synthesis of transition metal complexes, haloalkyl propiolates, and halopropenoates.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H301,H310,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

136.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

58 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL0584
STBK7647
STBK1697
0000111256
STBJ9377

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tetrahedron, 49, 4229-4229 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 709-709 (1992)
Wonyoung Kim et al.
Organic letters, 15(7), 1654-1657 (2013-03-15)
Diarylalkynones were synthesized from one-pot Pd-catalyzed carbonylative and noncarbonylative coupling reactions of propiolic acid with aryl iodides under a carbon monoxide atmosphere. Aryl iodide (2.0 equiv), propiolic acid (1.0 equiv), Pd(PPh3)2Cl2 (5 mol %), CuCl (10 mol %), Et3N (6.0
Tina N Grant et al.
Organic letters, 10(18), 3985-3988 (2008-08-19)
Readily available five- and six-membered lactones and N-sulfonyllactams undergo efficient addition of t-butyl propiolate, and the resulting adducts undergo cycloisomerization to six- and seven-membered cyclic ethers or amines in the presence of pyridinium acetate. The ring expansion process occurs in
Shili Xu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(40), 16348-16353 (2012-09-19)
Protein disulfide isomerase (PDI), an endoplasmic reticulum chaperone protein, catalyzes disulfide bond breakage, formation, and rearrangement. The effect of PDI inhibition on ovarian cancer progression is not yet clear, and there is a need for potent, selective, and safe small-molecule
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico