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E51406

Sigma-Aldrich

1-Ethynyl-1-cyclohexanol

≥99%

Sinónimos:

(1-Hydroxycyclohexyl)acetylene, (1-Hydroxycyclohexyl)ethyne, 1-Ethynyl-1-hydroxycyclohexane, 1-Ethynylcyclohexanal, 1-Ethynylcyclohexanol, 1-Hydroxy-1-ethynylcyclohexane, Ethynylcyclohexanol

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CC6H10OH
Número de CAS:
78-27-3
Peso molecular:
124.18
Beilstein:
471404
Número CE:
201-100-9
Número MDL:
MFCD00003858
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24894607
NACRES:
NA.22

presión de vapor

<1 mmHg ( 20 °C)

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥99%

bp

180 °C (lit.)

mp

30-33 °C (lit.)

densidad

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OC1(CCCCC1)C#C

InChI

1S/C8H12O/c1-2-8(9)6-4-3-5-7-8/h1,9H,3-7H2

Clave InChI

QYLFHLNFIHBCPR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1-Ethynyl-1-cyclohexanol (ECHO) can undergo acetylation in the presence of a catalytic amount of ruthenium chloride at room temperature. It can be used to synthesize novel organotellurium(IV) compounds with potent inhibitory activity towards Cathepsin B. The polymerization of ECHO by transition metal catalysts leads to the formation of poly(ECHO). It can also react with transition metal hydride complexes to form vinyl derivatives by inserting into the M-H bonds.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H311,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

163.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

73 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT8094
MKCS9820
MKCS1132
MKCR4205
MKCQ6535

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Polymerization of 1-Ethynyl-1-cyclohexanol by Transition Metal Catalysts.
Gal YS
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Esteruelas MA
Organometallics, 13(11), 4258-4265 (1994)
Ruthenium (III) chloride catalyzed acylation of alcohols, phenols, thiols, and amines.
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Tetrahedron Letters, 45(14), 2919-2922 (2004)
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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(3), 755-760 (2005)
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