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D27004

Sigma-Aldrich

N,N′-Diphenylethylenediamine

98%

Sinónimos:

1,2-Dianilinoethane, N,N′-Ethylenedianiline, Wanzlick’s Reagent for aldehydes

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NHCH2CH2NHC6H5
Número de CAS:
150-61-8
Peso molecular:
212.29
Beilstein:
646740
Número CE:
205-765-6
Número MDL:
MFCD00003019
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24893708
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

powder

mp

65-67 °C (lit.)

cadena SMILES

C(CNc1ccccc1)Nc2ccccc2

InChI

1S/C14H16N2/c1-3-7-13(8-4-1)15-11-12-16-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15-16H,11-12H2

Clave InChI

NOUUUQMKVOUUNR-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

N,N′-Diphenylethylenediamine can be used:
  • To prepare nickel(II) chelates to study their chemical reactivities.
  • To prepare N-heterocyclic carbene (NHC) adducts by reacting with substituted benzaldehydes.
  • As a starting material to prepare substituted cyclic poly(methyl methacrylate)s.

Otras notas

Remainder mainly 1,4-diphenylpiperazine

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBH7446
STBH4958
STBH4548
STBB6174V
STBB6174

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Robert N Garner et al.
Inorganic chemistry, 50(10), 4384-4391 (2011-04-21)
The series of complexes [Ru(bpy)(2)(L)](2+), where bpy = 2,2'-bipyridine and L = 3,6-dithiaoctane (bete, 1), 1,2-bis(phenylthio)ethane (bpte, 2), ethylenediamine (en, 3), and 1,2-dianilinoethane (dae, 4), were synthesized, and their photochemistry was investigated. Photolysis experiments show that the bisthioether ligands in
Synthesis and spectroscopic investigation of some nickel (II) chelates containing β-ketoenolates and N,N′-diphenylethylenediamine
Tsiamis C and Themeli M
Polyhedron, 13(2), 281-289 (1994)
Wen-Juan Wei et al.
Chirality, 22(6), 604-611 (2009-11-10)
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Yoshitane Imai et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (10)(10), 1070-1072 (2006-03-04)
By using (1R,2R)-1,2-diphenylethylenediamine as a single enantiopure compound, we achieved a novel successive optical resolution of more than one kind of racemic compound through supramolecular crystallization.
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