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C8601

Sigma-Aldrich

Z-Pro-OH

99%

Sinónimos:

Z-L-Proline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H15NO4
Número de CAS:
1148-11-4
Peso molecular:
249.26
Beilstein/REAXYS Number:
88579
EC Number:
214-557-4
MDL number:
MFCD00003170
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24893080
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D −42°, c = 2 in ethanol

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

technique(s)

NMR: suitable

color

white

mp

76-78 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C13H15NO4/c15-12(16)11-7-4-8-14(11)13(17)18-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2,(H,15,16)/t11-/m0/s1

InChI key

JXGVXCZADZNAMJ-NSHDSACASA-N

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Application

Z-Pro-OH can be used:
  • As a starting material to prepare aib-pro endothiopeptides of pharmacological importance.
  • To prepare biologically significant fluorophore-labeled peptide tetramers or dimers.
  • As a reactant to synthesize benzoxazole derived human neutrophil elastase (HNE) inhibitors.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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