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A86805

Sigma-Aldrich

Aniline-2-sulfonic acid

95%

Sinónimos:

Orthanilic acid, 2-Aminobenzenesulfonic acid, o-Sulfanilic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4SO3H
Número de CAS:
88-21-1
Peso molecular:
173.19
Beilstein/REAXYS Number:
1309204
EC Number:
201-810-9
MDL number:
MFCD00007705
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24891357
NACRES:
NA.22

assay

95%

form

solid

SMILES string

Nc1ccccc1S(O)(=O)=O

InChI

1S/C6H7NO3S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H,8,9,10)

InChI key

ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N

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GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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The Biochemical journal, 300 ( Pt 2), 429-436 (1994-06-01)
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Jürgen Ruff et al.
Microbiological research, 165(4), 288-299 (2009-07-07)
Alcaligenes sp. strain O-1 inducibly deaminates 2-aminobenzenesulfonate (ABS) via dioxygenation to 3-sulfocatechol, which is desulfonated during meta ring-cleavage to yield 2-hydroxymuconate. This intermediate is transformed through the oxalocrotonate-branch of the sulfocatechol meta-pathway (Scm). The complete pathway is encoded on the
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