905534
(2-(Phenoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
≥95%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H11BO4
Número de CAS:
Peso molecular:
242.04
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
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Ensayo
≥95%
Formulario
powder or crystals
idoneidad de la reacción
reagent type: catalyst
características de los productos alternativos más sostenibles
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
mp
150-152 °C
categoría alternativa más sostenible
temp. de almacenamiento
2-8°C
Descripción general
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.
Aplicación
(2-(Phenoxycarbonyl)phenyl)boronic acid is a boronic acid catalyst from the Hall Group developed for chemoselective activation of oxime N−OH bonds for the preparation of functionalized amide compounds via Beckmann Rearrangement. This catalyst is efficient to transform various diaryl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl, and dialkyl oximes to amide products under ambient conditions.
Producto relacionado
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Xiaobin Mo et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(15), 5264-5271 (2018-03-23)
Catalytic activation of hydroxyl functionalities is of great interest for the production of pharmaceuticals and commodity chemicals. Here, 2-alkoxycarbonyl- and 2-phenoxycarbonyl-phenylboronic acid were identified as efficient catalysts for the direct and chemoselective activation of oxime N-OH bonds in the Beckmann
Scope and Mechanism of a True Organocatalytic Beckmann Rearrangement with a Boronic Acid/Perfluoropinacol System under Ambient Conditions.
Mo X, et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(15), 5264-5271 (2018)
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