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900542

Sigma-Aldrich

(2S)-2-Phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole

95%

Sinónimos:

Birman (S)-HBTM Resolution Catalyst

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H14N2S
Número de CAS:
1015248-96-0
Peso molecular:
266.36
Número MDL:
MFCD26405983
Código UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

Formulario

powder or chunks

mp

125 °C

grupo funcional

phenyl
thioether

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C12=CC=CC=C1SC3=N[C@H](C4=CC=CC=C4)CCN23

InChI

1S/C16H14N2S/c1-2-6-12(7-3-1)13-10-11-18-14-8-4-5-9-15(14)19-16(18)17-13/h1-9,13H,10-11H2/t13-/m0/s1

Clave InChI

ZMYZJAQMQBHNLH-ZDUSSCGKSA-N

Aplicación

Organocatalyst for the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation with anhydrides.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Consejos de prudencia

P301 + P312 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
0000208962
0000210815
0000210815
0000208962
0000197123

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Ximin Li et al.
The Journal of organic chemistry, 77(4), 1722-1737 (2012-01-31)
Kinetic resolution of racemic alcohols has been traditionally achieved via enzymatic enantioselective esterification and ester hydrolysis. However, there has long been considerable interest in devising nonenzymatic alternative methods for this transformation. Amidine-based catalysts (ABCs), a new class of enantioselective acyl

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Birman Group – Professor Product Portal

The main focus of research in the Birman group is on the de novo design of asymmetric catalysts and reagents. As part of this effort, they have developed Amidine-Based Catalysts, or ABCs, and demonstrated their high enantioselectivity in many asymmetric acyl transfer reactions. The versatility, accessibility, and ease of structural modification of ABCs have attracted the interest of a number of other research groups worldwide, which has led to further expansion of their synthetic utility.

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