858897
Nω-Acetylhistamine
98%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H11N3O
Número de CAS:
Peso molecular:
153.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
Formulario
solid
mp
147-149 °C (lit.)
grupo funcional
amide
cadena SMILES
CC(=O)NCCc1c[nH]cn1
InChI
1S/C7H11N3O/c1-6(11)9-3-2-7-4-8-5-10-7/h4-5H,2-3H2,1H3,(H,8,10)(H,9,11)
Clave InChI
XJWPISBUKWZALE-UHFFFAOYSA-N
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Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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K Uchida et al.
Biochimica et biophysica acta, 991(2), 377-379 (1989-05-31)
In the presence of molecular oxygen and a catalytic amount of copper(II) ion, ascorbate almost completely degraded histamine (approx. 72%). The reaction was shown to occur at the imidazole group but not at the primary amino group in histamine. 4-[2-(Acetylamino)ethyl]-2,3-dihydroimidazol-2-one
[Molecular mechanism of the interaction of histamine with hyaluronic acid].
K L Erzinkian et al.
Izvestiia Akademii nauk SSSR. Seriia biologicheskaia, (2)(2), 206-210 (1985-03-01)
K Onodera et al.
Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 16(8), 575-581 (1994-10-01)
The purpose of this study was to examine the effects of intracerebroventricular (i.c.v.) administration of N-acetylhistamine on rectal temperature, histamine level, histidine decarboxylase (HDC) activity, and the turnover rate of monoamines in mice. More than 60 micrograms of N-acetylhistamine induced
V Gabermann
Farmakologiia i toksikologiia, 44(2), 220-224 (1981-03-01)
Oscillographic polarography in an alkaline medium has shown that the alkaloid N-isovalerylhistamine appears as an expressive wave of the adsorption character in the cathode portion of the curve. This makes it possible to detect it at concentrations up to 10(-6)
Yannick Hövelmann et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(13), 3670-3678 (2019-03-13)
Imidazole alkaloids represent a rather small group of alkaloids and are assumed not to be of significance to the human food chain so far. In this study, novel imidazole alkaloids occurring in tomato products were synthesized and structurally characterized by
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