Saltar al contenido
Merck

731625

Sigma-Aldrich

trans-1,2-Bis(tributylstannyl)ethene

97%

Sinónimos:

(E)-1,2-Bis(tributylstannyl)ethane, (E)-1,2-Bis(tributylstannyl)ethylene, (E)-1,2-Bis(tributyltin)ethylene, (E)-1,2-Ethenediylbis[tributylstannane], (E)-Bis(tributylstannyl)ethene, 1,2-Ethenediylbis[tributylstannane], trans-1,2-Bis(tributylstannyl)ethylene, trans-Bis(tributylstannyl)ethene, trans-Bis(tributylstannyl)ethylene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H56Sn2
Número de CAS:
Peso molecular:
606.14
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.502

densidad

1.132 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)\C=C\[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/6C4H9.C2H2.2Sn/c6*1-3-4-2;1-2;;/h6*1,3-4H2,2H3;1-2H;;

Clave InChI

VNKOWRBFAJTPLS-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

trans-1,2-Bis(tributylstannyl)ethene can be used to prepare:
  • Polyarylenevinylene polymers having triphenylamine core moieties.
  • Two (E)-2-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)thiophen based copolymers through Pd-catalyzed Stille coupling reaction.
  • Vinylstannanes by reacting with aryl halides, which in turn can be used in the synthesis of substituted pyridines.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tuning optical and electronic properties of poly (4, 4′-triphenylamine vinylene) s by post-modification reactions
Grigoras M, et al.
Dyes and Pigments, 113, 227-238 (2015)
A novel strategy for the synthesis of 2-arylpyridines using one-pot 6π-azaelectrocyclization
Kobayashi T, et al.
Tetrahedron Letters, 49(28), 4349-4351 (2008)
Synthesis, characterization, and field-effect properties of (E)-2-(2-(thiophen-2-yl) vinyl) thiophen-based donor-acceptor copolymers
Wang L, et al.
Polymer, 68, 302-307 (2015)
Brigitte Holzer et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(13), 2869-2882 (2019-11-16)
A reliable synthetic protocol toward a series of fused chalcogenopheno[1]benzochalcogenophene (CBC) building blocks was developed based on a Fiesselmann reaction. The obtained CBC units were applied in McMurry and Stille coupling reactions toward symmetric regioisomeric ene-linked dimers. These π-conjugated compounds

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico