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Merck

700703

Sigma-Aldrich

N-tert-Butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-O-(1-phenylethyl)hydroxylamine

Sinónimos:

2,2,5-Trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane, Alkoxyamine NMP initiator

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H31NO
Número de CAS:
Peso molecular:
325.49
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Formulario

liquid

Nivel de calidad

índice de refracción

n20/D 1.536

densidad

0.968 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)C(N(OC(C)c1ccccc1)C(C)(C)C)c2ccccc2

InChI

1S/C22H31NO/c1-17(2)21(20-15-11-8-12-16-20)23(22(4,5)6)24-18(3)19-13-9-7-10-14-19/h7-18,21H,1-6H3

Clave InChI

FPFRTDOMIFBPBZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

For a synthetic protocol using NMP initiators, contributed by Prof. Karen Wooley, please visit our technology spotlight.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Benoit, D., Chaplinski, V., Braslau, R., Hawker, C.J.
Journal of the American Chemical Society, 121, 3904-3904 (1999)

Artículos

Block copolymer synthesis using a commercially available nitroxide-mediated radical polymerization (NMP) initiator

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We presents an article featuring procedures that describe polymerization of methyl methacrylate and vinyl acetate homopolymers and a block copolymer as performed by researchers at CSIRO.

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