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Merck

640573

Sigma-Aldrich

Cyclopropanesulfonyl chloride

95%

Sinónimos:

Cyclopropylsulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5ClO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
140.59
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

95%

refractive index

n20/D 1.4770 (lit.)

density

1.38 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClS(=O)(=O)C1CC1

InChI

1S/C3H5ClO2S/c4-7(5,6)3-1-2-3/h3H,1-2H2

InChI key

PFWWSGFPICCWGU-UHFFFAOYSA-N

Application

Cyclopropanesulfonyl chloride can be used in the synthesis of (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic sulfonamide derivatives, which can serve as building blocks in the preparation of potent hepatitis C virus NS3 protease inhibitors.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

204.8 °F - closed cup

flash_point_c

96 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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"Concise asymmetric synthesis of a (1R, 2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid-derived sulfonamide and ethyl ester"
Lou Sha, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 11(39), 6796-6805 (2013)

Artículos

Sulfonyl chlorides are often chosen as building blocks in medicinal chemistry for their ability to easily react with heterocyclic amines to create complex sulfonamides.

Sulfonyl chlorides are often chosen as building blocks in medicinal chemistry for their ability to easily react with heterocyclic amines to create complex sulfonamides.

Sulfonyl chlorides are often chosen as building blocks in medicinal chemistry for their ability to easily react with heterocyclic amines to create complex sulfonamides.

Sulfonyl chlorides are often chosen as building blocks in medicinal chemistry for their ability to easily react with heterocyclic amines to create complex sulfonamides.

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