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531677

Sigma-Aldrich

m-Tolyl acetate

97%

Sinónimos:

3-Methylphenylacetate, m-Cresyl acetate, Acetic acid m-tolyl ester

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4OCOCH3
Número de CAS:
122-46-3
Peso molecular:
150.17
EC Number:
204-546-2
MDL number:
MFCD00041910
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24877836
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

refractive index

n20/D 1.501 (lit.)

bp

210-213 °C (lit.)

density

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)Oc1cccc(C)c1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7-4-3-5-9(6-7)11-8(2)10/h3-6H,1-2H3

InChI key

OTGAHJPFNKQGAE-UHFFFAOYSA-N

General description

m-Tolyl acetate is an acyloxy benzene derivative that can be prepared from m-cresol and acetic anhydride.

Application

m-Tolyl acetate may be used in the preparation of 2-hydroxy-4-methylacetophenone and 4-hydroxy-2-methyl acetophenone via Fries rearrangement.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

203.0 °F - closed cup

flash_point_c

95 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificados de análisis (COA)

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K Miyazawa
Shigaku = Odontology; journal of Nihon Dental College, 70(6), 1268-1279 (1983-04-01)
Intracanal medication in endodontic treatment: a survey of endodontic programs.
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Synthesis and characterization of o-hydroxyarylalkylketones by using eco-friendly solvent free catalyst in frie's rearrangement.
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