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50062

Sigma-Aldrich

Glycidyl propargyl ether

technical, ≥90% (GC)

Sinónimos:

2,3-Epoxypropyl propargyl ether

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8O2
Número de CAS:
18180-30-8
Peso molecular:
112.13
Beilstein:
1098793
Número MDL:
MFCD00099300
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57651238
NACRES:
NA.22

grado

technical

Ensayo

≥90% (GC)

índice de refracción

n20/D 1.448

densidad

1.040 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

ether

cadena SMILES

C#CCOCC1CO1

InChI

1S/C6H8O2/c1-2-3-7-4-6-5-8-6/h1,6H,3-5H2

Clave InChI

SYFZCLMMUNCHNH-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Glycidyl propargyl ether (GPE) is a glycidyl ether containing a terminal alkyne group.

Aplicación

Glycidyl propargyl ether may be used in the synthesis of:
  • propargyl-functional poly(carbonate)s
  • hyperbranched polyglycerol (hbPG)
  • alkyne-functionalized polytetrahydrofuran (PTHF) diols
  • dextran-based cyclodextrin polymers

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H332,H334,H350

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 1B - Resp. Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

69 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4257V
WXBF4075V
WXBF2713V
WXBD9814V
WXBD7825V

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Zoltán Fülöp et al.
Carbohydrate polymers, 97(2), 635-642 (2013-08-06)
Cyclodextrins and their water-soluble derivatives are excellent solubilizers and stabilizers and widely used as enabling pharmaceutical excipients. However, still new cyclodextrin derivatives are being designed and synthesized in an effort to improve their physicochemical properties. In this study physicochemical and
Propargyl-Functional Aliphatic Polycarbonate Obtained from Carbon Dioxide and Glycidyl Propargyl Ether.
Hilf J and Frey H.
Macromolecular Rapid Communications, 34(17), 1395-1400 (2013)
One-step synthesis of multi-alkyne functional hyperbranched polyglycerols by copolymerization of glycidyl propargyl ether and glycidol.
Schull C, et al.
Polym. Chem., 4(17), 4730-4736 (2013)
Combining cationic ring-opening polymerization and click chemistry for the design of functionalized polyurethanes.
Basko M, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49(7), 1597-1604 (2011)

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