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Sigma-Aldrich

Iron(III) p-toluenesulfonate hexahydrate

technical grade

Sinónimos:

Iron (III) 4-methyl-benzenesulfonic acid salt hexahydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3C6H4SO3)3Fe · 6H2O
Número de CAS:
312619-41-3
Peso molecular:
677.52
EC Number:
420-960-8
MDL number:
MFCD00799557
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
24870013
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

reaction suitability

core: iron
reagent type: catalyst

SMILES string

O.O.O.O.O.O.[Fe+3].Cc1ccc(cc1)S([O-])(=O)=O.Cc2ccc(cc2)S([O-])(=O)=O.Cc3ccc(cc3)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/3C7H8O3S.Fe.6H2O/c3*1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;;;;;;;/h3*2-5H,1H3,(H,8,9,10);;6*1H2/q;;;+3;;;;;;/p-3

InChI key

FACZRMXNSYHQMG-UHFFFAOYSA-K

Categorías relacionadas

Application

Iron(III) p-toluenesulfonate hexahydrate (Fe(CH3C6H4SO3)3·6H2O) can be used:
  • As an oxidant in the synthesis of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) nanofilms by vapor phase polymerization.
  • In the synthesis of iron(III) complex of pyridoxal-4-methylthiosemicarbazone.
  • As a precursor material for the synthesis of Fe, N, and S functionalized carbon electrocatalyst for the oxygen reduction reaction.
  • As an oxidant in the synthesis of poly(thiophene phenylenes) (PThP).

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H318

Hazard Classifications

Eye Dam. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Effectively incorporating iron, nitrogen, and sulfur functionalities on carbon surface for a superior electrocatalyst toward oxygen reduction reaction
Zhang W, et al.
Electrochemical Communications, 81(13), 34-37 (2017)
Crystal structure and magnetic behaviour of a five-coordinate iron (III) complex of pyridoxal-4-methylthiosemicarbazone
Tido EWY, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 360(13), 3896-3902 (2007)
Effects of iron (III) p-toluenesulfonate hexahydrate oxidant on the growth of conductive poly (3, 4-ethylenedioxythiophene)(PEDOT) nanofilms by vapor phase polymerization
Ali MA, et al.
Synthetic Metals, 161(13-14), 1347-1352 (2011)
Highly functionalisable polythiophene phenylenes
Chan EWC, et al.
Polym. Chem., 6(43), 7618-7629 (2015)

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