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440299

Sigma-Aldrich

Methyltrichlorosilane

≥96%

Sinónimos:

Trichloro(methyl)silane

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3SiCl3
Número de CAS:
75-79-6
Peso molecular:
149.48
Beilstein:
1361381
Número CE:
200-902-6
Número MDL:
MFCD00000481
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24867585
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

5.2 (vs air)

presión de vapor

150 mmHg ( 25 °C)

Ensayo

≥96%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

>760 °F

lim. expl.

11.9 %

índice de refracción

n20/D 1.411 (lit.)

bp

66 °C (lit.)

densidad

1.273 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[Si](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/CH3Cl3Si/c1-5(2,3)4/h1H3

Clave InChI

JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N

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Envase

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

46.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

8 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBN2910
SHBK7656
SHBK1060
SHBJ5405
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W H Mullen et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 157(2), 191-198 (1986-06-15)
An enzyme electrode is described based upon the enzyme lactate oxidase (EC 1.1.3.2) coupled to an H2O2 sensor. Use of an organosilane-treated microporous membrane over the enzyme layer, allows responses linear to 18 mmol/l L-lactate with response times of 1-3
Yingbin Ge et al.
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The kinetics for the previously proposed 114-reaction mechanism for the chemical vapor deposition (CVD) process that leads from methyltrichlorosilane (MTS) to silicon carbide (SiC) are examined. Among the 114 reactions, 41 are predicted to proceed with no intervening barrier. For
Yingbin Ge et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(6), 2384-2392 (2010-01-29)
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Ana Gisela Cunha et al.
Journal of colloid and interface science, 344(2), 588-595 (2010-02-05)
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Ildikó Szabó et al.
Biopolymers, 88(1), 20-28 (2006-10-26)
Rearrangement of disulfide bonds during the synthesis of alpha-conotoxin GI using PhS(O)Ph/CH(3)SiCl(3) oxidation procedure was observed. We have demonstrated that the protecting scheme (order of acetamidomethyl (Acm) and (t)Bu protecting groups) of the Cys residues as well as the reaction
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