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Merck

419362

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl N,N-diisopropylphosphoramidite

95%

Sinónimos:

Di-tert-butyl diisopropylphosphoramidite

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CH]2NP[OC(CH3)3]2
Número de CAS:
Peso molecular:
277.38
Beilstein:
4858847
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

95%

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

índice de refracción

n20/D 1.444 (lit.)

bp

85-90 °C/0.2 mmHg (lit.)

densidad

0.879 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)N(C(C)C)P(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H32NO2P/c1-11(2)15(12(3)4)18(16-13(5,6)7)17-14(8,9)10/h11-12H,1-10H3

Clave InChI

YGFLCNPXEPDANQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Di-tert-butyl N,N-diisopropylphosphoramidite is a general reagent to introduce tert-butyl-protected phosphate groups.[1] It is commonly used in phosphorylation of biomolecules.[2][3] It can also be used in the synthesis of phosphoramidate-linked glycoconjugates.[4]

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Solid?Phase Synthesis of Phosphoramidate?Linked Glycopeptides.
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Synthesis, structure? activity relationships, and biological evaluation of fatty alcohol phosphates as lysophosphatidic acid receptor ligands, activators of PPARγ, and inhibitors of autotaxin.
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Journal of Medicinal Chemistry, 48(15), 4919-4930 (2005)
Fluorogenic peptide substrates for serine and threonine phosphatases.
Xue F and Seto C T
Organic Letters, 12(9), 1936-1939 (2010)
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