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Merck

41661

Sigma-Aldrich

1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone

absolute, over molecular sieve (H2O ≤0.05%), ≥99.0% (GC)

Sinónimos:

1,3-Dimethyl-2-oxohexahydropyrimidine, N,N′-Dimethylpropylene urea, DMPU

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H12N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
128.17
Beilstein:
110562
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

absolute

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (GC)

Formulario

liquid

calidad

over molecular sieve (H2O ≤0.05%)

índice de refracción

n20/D 1.488 (lit.)
n20/D 1.489

bp

146 °C/44 mmHg (lit.)

densidad

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CN1CCCN(C)C1=O

InChI

1S/C6H12N2O/c1-7-4-3-5-8(2)6(7)9/h3-5H2,1-2H3

Clave InChI

GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone (DMPU) can be used as a:
  • Solvent in the synthesis of 1-aryl-3,4,5-substituted pyrazoles by cyclocondensation of 1,3-diketones with arylhydrazine hydrochlorides.
  • Chelating solvent in the trifluoromethylation of activated and non-activated halogenated double bonds.
  • Ligand in ortho-alkylation of secondary benzamide catalyzed by cobalt.

Otras notas

Aprotic, dipolar solvent, which is an excellent replacement of the carcinogenic HMPA as cosolvent for highly reactive nucleophiles and bases. High Z-selectivity in enolate formation; DMPU was shown to be non-mutagenic and safe.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

249.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

121 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Efficient Trifluoromethylation of Activated and Non-Activated Alkenyl Halides by Using (Trifluoromethyl) trimethylsilane.
Hafner A and Braese S
advanced synthesis and catalysis, 353(16), 3044-3048 (2011)
D. Seebach et al.
Helvetica Chimica Acta, 65, 1101-1101 (1982)
anon.
Chimia, 39, 147-147 (1985)
Cobalt-catalyzed ortho-alkylation of secondary benzamide with alkyl chloride through directed C- H bond activation.
Chen Q, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(3), 428-429 (2010)
R.E. Ireland et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 650-650 (1991)

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