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Sigma-Aldrich

Diphenyl isophthalate

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H4-1,3-(CO2C6H5)2
Número de CAS:
744-45-6
Peso molecular:
318.32
Número CE:
212-014-6
Número MDL:
MFCD00046051
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24865758
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

136-138 °C (lit.)

grupo funcional

ester
phenoxy

cadena SMILES

O=C(Oc1ccccc1)c2cccc(c2)C(=O)Oc3ccccc3

InChI

1S/C20H14O4/c21-19(23-17-10-3-1-4-11-17)15-8-7-9-16(14-15)20(22)24-18-12-5-2-6-13-18/h1-14H

Clave InChI

FHESUNXRPBHDQM-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Diphenyl isophthalate may be employed for the preparation of:
  • poly(benzoxazole) (PBO) precursor, poly(o-hydroxyamide)
  • 3[4″-hydroxybenzoyl)-4′-hydroxybenzophenone
  • poly(o-hydroxyamide), via polycondensation of 2,2-bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane in 1-methyl-2-pyrrolidinone

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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The action of aluminum chloride on the diphenyl ester of isophthalic, terephthalic and naphthalic acids.
Blicke FF and Patelski RA.
Journal of the American Chemical Society, 60(10), 2283-2285 (1938)
Catalysts for the preparation of polybenzimidazoles.
Choe E-W.
Journal of Applied Polymer Science, 53(5), 497-506 (1994)
New Convenient Synthetic Route for Photosensitive Poly (benzoxazole).
Ueda M, et al.
J. Photopolym. Sci. Technol., 16(2), 237-242 (2003)
Qianjun Liu et al.
Journal of separation science, 41(8), 1812-1820 (2018-01-14)
A quick, easy, cheap, effective, rugged, and safe procedure was designed to extract pesticide residues from fruits and vegetables with a high percentage of water. It has not been used extensively for the extraction of phthalate esters from sediments, soils
Photosensitive poly (benzoxazole) based on precursor from diphenyl isophthalate and bis (o-aminophenol).
Ebara K, et al.
Polymer, 44(2), 333-339 (2003)

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