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410926

Sigma-Aldrich

Benzyl glycolate

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About This Item

Fórmula lineal:
HOCH2CO2CH2C6H5
Número de CAS:
30379-58-9
Peso molecular:
166.17
Número MDL:
MFCD00191776
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24865715
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.527 (lit.)

bp

136 °C/14 mmHg (lit.)

densidad

1.171 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
hydroxyl
phenyl

cadena SMILES

OCC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2

Clave InChI

VPYJBEIOKFRWQZ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Benzyl glycolate is a benzyl ester of glycolic acid.

Aplicación

Benzyl glycolate may be used for the synthesis of the methyl [2-(2′-benzyloxy-2′-oxoethyl)-5-acetamido-4,7,8,9- tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α- and -β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate. It may be used for the preparation of monosaccharide building blocks. It may also be used for the synthesis of the following new polymeric phosphazenes having pendent esters of glycolic or lactic acid as side units:
  • poly[bis(ethyl glycolato)phosphazene]
  • poly[bis(ethyl lactato)phosphazene]
  • poly[bis(benzyl glycolato)phosphazene]
  • poly[bis(benzyl lactato)phosphazene]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7090
MKCC3916
MKBZ1921V
MKBV9091V
MKBQ8016V

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Chien-Tai Ren et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 9(5), 1085-1095 (2003-02-22)
A facile synthesis of the sialic acid oligomers alpha-(2-->5)Neu5Gc (1) is presented. Monosaccharides 2-4 with suitable functionality were used as the building blocks. After selective removal of the paired carboxyl and amine protecting groups, the fully protected oligomers were assembled
Synthesis of poly (orgnaophosphazenes) with glycolic acid ester and lactic acid ester side groups: Prototypes for new bioerodible polymers.
Allcock HR, et al.
Macromolecules, 27(1), 1-4 (1994)
Chien-Tai Ren et al.
The Journal of organic chemistry, 67(4), 1376-1379 (2002-02-16)
The preparation of a disaccharide 2, Neu5Ac-alpha-(2-->5)Neu5Gc having a alpha-benzyl protecting group at the reducing end, by the coupling of the easily accessible building units 4 and 5 is described. Subsequent deprotection of the coupling adduct led to the isolation

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