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40199

Sigma-Aldrich

Methyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate

produced by BASF, ≥98.0% (GC)

Sinónimos:

THPE

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H12O3
Número de CAS:
110238-91-0
Peso molecular:
144.17
Beilstein/REAXYS Number:
114974
MDL number:
MFCD01075170
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57649929
NACRES:
NA.22

grade

produced by BASF

assay

≥98.0% (GC)

form

liquid

density

1.080 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

COC(=O)C1CCOCC1

InChI

1S/C7H12O3/c1-9-7(8)6-2-4-10-5-3-6/h6H,2-5H2,1H3

InChI key

CNCMVGXVKBJYNU-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate may be used in the following syntheses:
  • cycloalkylamide derivatives
  • tetrahydro-2-furoic chloride
  • tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic chloride

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

186.8 °F - closed cup

flash_point_c

86.0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Han Xiao et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 260, 113962-113962 (2020-02-01)
Tris (4-hydroxyphenyl)ethane (THPE), a trisphenol compound widely used as a branching agent and raw material in plastics, adhesives, and coatings is rarely regarded with concern. However, inspection of in vitro data suggests that THPE is an antagonist of estrogen receptors (ERs).
In-Hae Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(6), 1752-1761 (2011-02-23)
Structure-activity relationships of cycloalkylamide compounds as inhibitors of human sEH were investigated. When the left side of amide function was modified by a variety of cycloalkanes, at least a C6 like cyclohexane was necessary to yield reasonable inhibition potency on

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