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Merck

384003

Sigma-Aldrich

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3(OCH3)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
231.04
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

157-159 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
carboxylic acid

cadena SMILES

COc1ccc(Br)c(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H7BrO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Clave InChI

ODHJOROUCITYNF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid is a benzoic acid derivative. Synthesis of 2-bromo-5-methoxybenzoic acid and its characterization by HNMR has been reported.

Aplicación

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid is suitable for use in the syntheses of urolithin derivatives. It may be used in the synthesis of the following:
  • substituted aminobenzacridines
  • 8-chloro-2-methoxydibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one and its 3-methoxy derivative
  • isoindolinone derivatives

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Sindelar, K., et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 39(12), 3548-3559 (1974)
Lynn S Adams et al.
Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 3(1), 108-113 (2010-01-07)
Estrogen stimulates the proliferation of breast cancer cells and the growth of estrogen-responsive tumors. The aromatase enzyme, which converts androgen to estrogen, plays a key role in breast carcinogenesis. The pomegranate fruit, a rich source of ellagitannins (ET), has attracted
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Liu J, et al.
J. Chem. Res. (M), 6(9), 256-260 (2014)
Amirhossein Fallah et al.
Journal of fluorescence, 30(1), 113-120 (2020-01-04)
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G B BACHMAN et al.
Journal of the American Chemical Society, 68, 1599-1602 (1946-08-01)

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