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Merck

346713

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

98%

Sinónimos:

(1S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(NH2)2
Número de CAS:
Peso molecular:
114.19
Beilstein:
2801645
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D +25°, c = 5 in 1 M HCl

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

bp

104-110 °C/40 mmHg (lit.)

mp

40-43 °C (lit.)

cadena SMILES

N[C@H]1CCCC[C@@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

Clave InChI

SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

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Aplicación

Versatile ligand for the formation of metal complexes. Used in the synthesis of chiral tropocoronands which have potential utility in asymmetric catalysis.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

70 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Luka Ðorđević et al.
Nature communications, 9(1), 3442-3442 (2018-08-26)
The chirality of (nano)structures is paramount in many phenomena, including biological processes, self-assembly, enantioselective reactions, and light or electron spin polarization. In the quest for new chiral materials, metallo-organic hybrids have been attractive candidates for exploiting the aforementioned scientific fields.
Chenier, P.J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7341-7341 (1997)
Mukaiyama, T.
Aldrichimica Acta, 29, 59-59 (1996)
Mehmet Aslantaş et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(3), 617-624 (2009-08-04)
In this study, the Schiff base ligand trans-N,N'-bis[(2,4-dichlorophenyl) methylidene] cyclohexane-1,2-diamine (L) and its copper(II), nickel(II) and palladium(II) transition metal complexes were prepared and characterized by the analytical and spectroscopic methods. The (1)H((13)C) NMR spectra of the ligand and its diamagnetic
Takuya Kurahashi et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(34), 12394-12405 (2009-08-27)
A series of Mn(IV)(salen)(L)(2) complexes bearing different external axial ligands (L = Cl, NO(3), N(3), and OCH(2)CF(3)) from chiral salen ligands with trans-cyclohexane-1,2-diamine as a chiral scaffold are synthesized, to gain insight into conformational properties of metal salen complexes. X-ray

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