341673
1,1′-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone
97%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H8N2O2S
Número de CAS:
Peso molecular:
232.26
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
97%
mp
163-166 °C (lit.)
grupo funcional
thiourea
cadena SMILES
O=C1C=CC=CN1C(=S)N2C=CC=CC2=O
InChI
1S/C11H8N2O2S/c14-9-5-1-3-7-12(9)11(16)13-8-4-2-6-10(13)15/h1-8H
Clave InChI
KXMMNJQMGILZDB-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
1,1′-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone was used in the preparation of:
- thio-analogs of thioureas
- sulforaphane
- 2-furan-2-yl-3-hydroxy-6-isothiocyanato-chromen-4-one
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
C Clifford Conaway et al.
Cancer research, 65(18), 8548-8557 (2005-09-17)
We have shown previously that naturally occurring isothiocyanates derived from cruciferous vegetables and their N-acetylcysteine conjugates inhibit lung adenoma formation induced by tobacco carcinogens in A/J mice at the post-initiation stage. The tumor-inhibitory activity by these compounds is linked with
Andrey S Klymchenko et al.
The journal of physical chemistry. B, 112(38), 12050-12055 (2008-09-05)
Herein, the efficient interaction of an environment-sensitive fluorophore that undergoes excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) with DNA has been realized by conjugation of a 3-hydroxychromone (3HC) with polycationic spermine. On binding to a double-stranded DNA (dsDNA), the ratio of the
Sun-Young Jang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(15), 3881-3883 (2004-07-01)
A series of 4-arylpiperazin-1-yl-3-phenyloxazolidin-2-one derivatives with diversification of the N-substituents such as methylene O-linked heterocycles, thioamide, dithiocarbamate, thiourea, and thiocarbamate were synthesized and evaluated as antibacterial agents. Their in vitro activities (MIC) were evaluated against MRSA and VRE resistant Gram-positive
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico