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Merck

270768

Sigma-Aldrich

4-tert-Butylbenzyl bromide

97%

Sinónimos:

α-Bromo-4-(tert-butyl)toluene, 1-Bromomethyl-4-tert-butylbenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CC6H4CH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
227.14
Beilstein:
471674
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.545 (lit.)

bp

93-94 °C/1.5 mmHg (lit.)

mp

8-12 °C (lit.)

densidad

1.236 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

CC(C)(C)c1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C11H15Br/c1-11(2,3)10-6-4-9(8-12)5-7-10/h4-7H,8H2,1-3H3

Clave InChI

QZNQSIHCDAGZIA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The nucleophilic substitution reaction of 4-tert-butylbenzyl bromide and potassium iodide was carried out in oil-in-water microemulsions based on various surfactants.

Aplicación

4-tert-Butylbenzyl bromide, a hydrophobic reactant, was used to keep the loaded mesoporous material particles under continuous stirring.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tomasz Witula et al.
Journal of colloid and interface science, 310(2), 536-545 (2007-03-03)
Mesoporous materials have been investigated as auxiliary agents for organic synthesis comprising reactants with widely different solubility characteristics. The finely divided oxide material was immersed in an aqueous solution of a water-soluble reactant, potassium iodide, and the loaded particles were
Maria Häger et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 20(15), 6107-6115 (2004-07-14)
A nucleophilic substitution reaction between 4-tert-butylbenzyl bromide and potassium iodide has been performed in oil-in-water microemulsions based on various C12Em surfactants, i.e., dodecyl ethoxylate with m number of oxyethylene units. The reaction kinetics was compared with the kinetics of reactions

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