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Merck

247898

Sigma-Aldrich

Isosorbide dimethyl ether

98%

Sinónimos:

DMI, Dimethyl isosorbide, 1,4:3,6-Dianhydro-2,5-di-O-methyl-D-glucitol, 1,4:3,6-Dianhydrosorbitol 2,5-dimethyl ether, 2,5-Di-O-methyl-1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H14O4
Número de CAS:
Peso molecular:
174.19
Beilstein:
80854
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]21/D +96.1°, c = 2 in chloroform

índice de refracción

n20/D 1.461 (lit.)

bp

93-95 °C/0.1 mmHg (lit.)

densidad

1.15 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CO[C@H]1COC2[C@@H](COC12)OC

InChI

1S/C8H14O4/c1-9-5-3-11-8-6(10-2)4-12-7(5)8/h5-8H,3-4H2,1-2H3/t5-,6+,7-,8-/m1/s1

Clave InChI

MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N

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Aplicación

Isosorbide dimethyl ether (DMI), a sustainable solvent, is widely used in various cosmetic and pharmaceutical formulations.
General applications:
  • DMI can be used as an alternative green solvent for epoxidation of cyclooctene, Baylis–Hillman reaction of isomaltulose-derived aldehydes with α,β-unsaturated ketones and also in solid-phase synthesis.
  • It can be used as a coalescent for water-borne paints, where it acts as a co-solvent during the water loss phase and as a coalescing agent during the film formation.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

240.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

116 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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H Zia et al.
Pharmaceutical research, 8(4), 502-504 (1991-04-01)
Dimethyl isosorbide (DMI), which is currently under investigation for its potential use as a pharmaceutical vehicle and drug permeation enhancer, is a water-miscible liquid with relatively low viscosity. The solubilization behavior of DMI as a cosolvent for nonpolar drugs was
Isosorbide mono-and di-alkyl ethers, a new class of sustainable coalescents for water-borne paints.
Durand M, et al.
Progress in Organic Coatings, 69(4), 344-351 (2010)
B W Barry et al.
The Journal of investigative dermatology, 82(1), 49-52 (1984-01-01)
The occluded vasoconstrictor assay was used to assess the effect of penetration enhancers on the topical bioavailability of a representative steroid, betamethasone 17-benzoate, with dimethylisosorbide (DMI) as a reference solvent. In the initial test, only N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) increased the steroid
A Otto et al.
Skin pharmacology and physiology, 21(6), 326-334 (2008-10-04)
In this study the effect of 2 penetration modifiers, dimethyl isosorbide (DMI) and diethylene glycol monoethyl ether (DGME) on the skin delivery of hydroquinone (HQ), salicylic acid (SA) and octadecenedioic acid (DIOIC) was investigated. Ten percent DMI and DGME were
M Brisaert et al.
Pharmacy world & science : PWS, 18(5), 182-186 (1996-10-01)
Erythromycin, an antibiotic commonly used topically in the treatment of acne, is unstable in solution. The stability is influenced by the pH and by the presence of water. The influence of the pH on the stability of erythromycin was investigated

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