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Merck

245011

Sigma-Aldrich

Triruthenium dodecacarbonyl

99%

Sinónimos:

Ruthenium carbonyl, tri-Ruthenium dodecacarbonyl

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About This Item

Fórmula lineal:
Ru3(CO)12
Número de CAS:
Peso molecular:
639.33
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

crystals

idoneidad de la reacción

core: ruthenium
reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst

cadena SMILES

[Ru].[Ru].[Ru].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+]

InChI

1S/12CO.3Ru/c12*1-2;;;

Clave InChI

NQZFAUXPNWSLBI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Atomic number of base material: 44 Ruthenium

Aplicación

Carbonyl cluster precursor and H-transfer catalyst. Used in the reductive carbonylation of aromatic nitro compounds to carbamates. The phosphine-stabilized carbonyl cluster has been tethered to oxide supports. Applied in improved catalysis of the allylic amination of unactivated olefins by nitroarenes.
Catalyst used in a [3+2+1] carbonylative cycloaddition of silylacteylenes and α,ß-unsaturated ketones providing good yields of α-pyrones.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Ragaini, F. et al.
Organometallics, 18, 928-928 (1999)
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2649-2649 (1988)
Ragaini, F. et al.
Organometallics, 18, 929-929 (1999)
Journal of the American Chemical Society, 106, 4647-4647 (1984)
Takahide Fukuyama et al.
Organic letters, 9(4), 587-589 (2007-01-25)
Ruthenium catalyzes a carbonylative [3+2+1] cycloaddition, using silylacetylenes, alpha,beta-unsaturated ketones, and CO as the starting materials, providing the new method for the synthesis of tetrasubstituted alpha-pyrones. In this reaction, the carbonyl group and alpha-carbon of vinyl ketones are incorporated as

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