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Sigma-Aldrich

1-Iodonaphthalene

97%

Sinónimos:

1-Naphthyl iodide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H7I
Número de CAS:
90-14-2
Peso molecular:
254.07
Beilstein/REAXYS Number:
1906415
EC Number:
201-968-9
MDL number:
MFCD00003876
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854293
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.701 (lit.)

bp

163-165 °C/15 mmHg (lit.)

density

1.74 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Ic1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7I/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

InChI key

NHPPIJMARIVBGU-UHFFFAOYSA-N

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General description

Ultrafast relaxation of 1-iodonaphthalene has been studied by time-resolved femtosecond pump-probe mass spectrometry. 1-Iodonaphthalene undergoes Pd catalyzed cross-coupling reaction (Stille reaction) with 2,4-dimethoxy-6-(trimethylstannyl)pyrimidine to afford 2,4-dimethoxy-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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The Journal of organic chemistry, 73(12), 4491-4495 (2008-05-21)
From the commercial 6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine (1) and by a photostimulated reaction with Me(3)Sn(-) ions, 2,4-dimethoxy-6-(trimethylstannyl)pyrimidine (2) was obtained in 95% yield. By the cross-coupling reaction of 2 with 1-iodonaphthalene as electrophile catalyzed by Pd (Stille reaction), 2,4-dimethoxy-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine (9) was obtained in

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