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Merck

232904

Sigma-Aldrich

Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate

99%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H7NO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
157.19
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

solid

bp

100-102 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

62-64 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

COC(=O)c1sccc1N

InChI

1S/C6H7NO2S/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3

Clave InChI

TWEQNZZOOFKOER-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate reacts with hydrazonoyl chlorides in the presence of triethylamine to yield corresponding N-arylamidrazones.

Aplicación

Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate was used in:
  • the synthesis of 4-nitro and 4-aminothienyl ureas
  • total synthesis of quinazolinocarboline alkaloids
  • preparation of thienopyrimidinone analogs

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A short synthesis of quinazolinocarboline alkaloids rutaecarpine, hortiacine, euxylophoricine A and euxylophoricine D from methyl N-(4-chloro-5H-1, 2, 3-dithiazol-5-ylidene) anthranilates.
Mohanta PK and Kim K.
Tetrahedron Letters, 43(22), 3993-3996 (2002)
A M Redman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(1), 9-12 (2001-01-05)
Inhibitors of the MAP kinase p38 are potentially useful for the treatment for osteoporosis, arthritis, and other inflammatory diseases. A series of thienyl, furyl, and pyrrolyl ureas has been identified as potent p38 inhibitors, displaying in vitro activity in the
Donald L Hertzog et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(18), 4723-4727 (2006-07-28)
Optimization of a series of constrained melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH R1) antagonists has provided compounds with potent and selective MCH R1 activity. Details of the optimization process are provided and the use of one of the compounds in an
Synthesis and Properties of Some New 1, 4-Dihydrothieno [3, 2-e][1, 2, 4] triazepin-5-ones.
Sabri SS, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 61(1), 65-65 (2006)

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