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194328

Sigma-Aldrich

Ethyl 3,3-dimethylacrylate

98%

Sinónimos:

Ethyl 3-methylcrotonate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C=CHCO2C2H5
Número de CAS:
638-10-8
Peso molecular:
128.17
Número CE:
211-319-1
Número MDL:
MFCD00009187
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851644
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.436 (lit.)

bp

154-155 °C (lit.)

densidad

0.922 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

CCOC(=O)\C=C(\C)C

InChI

1S/C7H12O2/c1-4-9-7(8)5-6(2)3/h5H,4H2,1-3H3

Clave InChI

UTXVCHVLDOLVPC-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Ion-molecule reactions between the O=P(OCH3)2+phosphonium ions and ethyl 3,3-dimethylacrylate has been investigated by quadrupole ion trap mass spectrometery[1].

Aplicación

Ethyl 3,3-dimethylacrylate was used in the synthesis of:
  • 3-benzylmercupto-3-methylbutanoic acid ethylester[2]
  • cis-2-cyano-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid, precursor for the synthesis of cis-pyrethroids[3]
  • 1-[13CD3]-9-cis-retinoic acid[4]

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

93.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

34 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCH8063
MKBZ8240V
MKBT3313V
MKBP0799V
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[Toxicological characteristics and the establishment of a MPEL for dimethylacrylic acid and its ethyl ether in the air of a work area].
A I Gurova et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (4)(4), 52-53 (1985-04-01)
Synthesis of 1-[13CD3]-9-cis-retinoic acid.
Bennani YL
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 36(8), 755-763 (1995)
A facile route to a versatile synthon for preparation of cis-pyrethroids.
Babler JH and Invergo BJ.
Tetrahedron Letters, 22(29), 2743-2746 (1981)
Eric Leclerc et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 40(4), 458-463 (2005-02-16)
Ion-molecule reactions between the O=P(OCH3)2 + phosphonium ions and eight alpha,beta-unsaturated esters (methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl crotonate, ethyl crotonate, methyl 3,3-dimethylacrylate, ethyl 3,3-dimethylacrylate, methyl methacrylate and ethyl methacrylate) were performed in a quadrupole ion trap mass spectrometer. The O=P(OCH3)2
Taifo Mahmud et al.
The Journal of biological chemistry, 277(36), 32768-32774 (2002-06-27)
Short chain carboxylic acids are well known as the precursors of fatty acid and polyketide biosynthesis. Iso-fatty acids, which are important for the control of membrane fluidity, are formed from branched chain starter units (isovaleryl-CoA and isobutyryl-CoA), which in turn
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