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193232

Sigma-Aldrich

1,4-Benzodioxan-6-amine

≥98%

Sinónimos:

6-Amino-1,4-benzodioxan

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H9NO2
Número de CAS:
22013-33-8
Peso molecular:
151.16
EC Number:
244-718-4
MDL number:
MFCD00006824
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851588
NACRES:
NA.22

assay

≥98%

refractive index

n20/D 1.599 (lit.)

mp

29-31 °C (lit.)

density

1.231 g/mL (lit.)

SMILES string

Nc1ccc2OCCOc2c1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-2,5H,3-4,9H2

InChI key

BZKOZYWGZKRTIB-UHFFFAOYSA-N

Application

1,4-Benzodioxan-6-amine was used in the synthesis of N-(2-hydroxy-ethyl)-2,3-didehydroazapodophyllotoxins having anti-tumor activity and dioxanoacridinones.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ajay Kumar et al.
Journal of heterocyclic chemistry, 47(6), 1275-1282 (2011-01-05)
Novel arylamino alcohols were synthesized and these alcohols were used to prepare 12 novel N-(2-hydroxy-ethyl)-2,3-didehydroazapodophyllotoxins, in one step, by simple reflux in ethanol. Isolated yields in the range of 50-70% were obtained.
2, 3-Dihydrodioxin [2, 3-b] acridin-11 (6H)-one.
Karolak-Wojciechowska J, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 54(11), 1689-1690 (1998)
Elizabeth A Grossman et al.
Cell chemical biology, 24(11), 1368-1376 (2017-09-19)
Many natural products that show therapeutic activities are often difficult to synthesize or isolate and have unknown targets, hindering their development as drugs. Identifying druggable hotspots targeted by covalently acting anti-cancer natural products can enable pharmacological interrogation of these sites

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