Saltar al contenido
Merck

177814

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane

99%

Sinónimos:

2,2,2-Trifluoroethyl iodide, 2-Iodo-1,1,1-trifluoroethane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CF3CH2I
Número de CAS:
Peso molecular:
209.94
Beilstein/REAXYS Number:
1733201
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor pressure

3.96 psi ( 20 °C)

assay

99%

form

liquid

contains

copper as stabilizer

refractive index

n20/D 1.401 (lit.)

bp

54.8 °C (lit.)

density

2.13 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)CI

InChI

1S/C2H2F3I/c3-2(4,5)1-6/h1H2

InChI key

RKOUFQLNMRAACI-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

M P Bouche et al.
Clinical chemistry, 47(2), 281-291 (2001-02-13)
During low-flow or closed-circuit anesthesia with the fluorinated inhalation anesthetic sevoflurane, compound A, an olefinic degradation product with known nephrotoxicity in rats, is generated on contact with alkaline CO(2) adsorbents. To evaluate compound A formation and thus potential sevoflurane toxicity
Apeng Liang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(66), 8273-8275 (2012-07-13)
The cross-coupling reactions of 1,1,1-trifluoro-2-iodoethane with aryl and heteroaryl boronic acid esters have been successfully achieved. The new protocol allows for a convenient introduction of trifluoroethyl groups into a variety of aryl and heteroaryl moieties under mild conditions.
Roberto Morales-Cerrada et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(1), 296-308 (2018-09-20)
Thermal decarbonylation of the acyl compounds [Mn(CO)5 (CORF )] (RF =CF3 , CHF2 , CH2 CF3 , CF2 CH3 ) yielded the corresponding alkyl derivatives [Mn(CO)5 (RF )], some of which have not been previously reported. The compounds were fully

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico