Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

15544

Sigma-Aldrich

Boc-Hyp-OH

≥98.0% (TLC)

Sinónimos:

trans-N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline, Boc-L-hydroxyproline

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H17NO5
Número de CAS:
13726-69-7
Peso molecular:
231.25
Beilstein:
4295484
Número MDL:
MFCD00053370
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
57647487
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98.0% (TLC)

actividad óptica

[α]20/D −53.5±2°, c = 1% in DMF

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

123-127 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C10H17NO5/c1-10(2,3)16-9(15)11-5-6(12)4-7(11)8(13)14/h6-7,12H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7+/m1/s1

Clave InChI

BENKAPCDIOILGV-RQJHMYQMSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM6372
BCCG2029
BCCF5066
BCCB1372
BCBV7255

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

trans-4-Hydroxy-L-proline ≥99%

Sigma-Aldrich

H54409

trans-4-Hydroxy-L-proline

N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-proline 97%

Sigma-Aldrich

534404

N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-proline

Artículos

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico