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Sigma-Aldrich

Propargyl chloride

98%

Sinónimos:

3-Chloro-1-propyne

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CCH2Cl
Número de CAS:
624-65-7
Peso molecular:
74.51
Beilstein:
506005
Número CE:
210-856-9
Número MDL:
MFCD00000980
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848620
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.435 (lit.)

bp

58 °C (lit.)

solubilidad

benzene: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible
ethanol: miscible
ethyl acetate: miscible
ethylene glycol: miscible
water: insoluble

densidad

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClCC#C

InChI

1S/C3H3Cl/c1-2-3-4/h1H,3H2

Clave InChI

LJZPPWWHKPGCHS-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Propargyl chloride is an efficient propargylating agent. It generates propargyl radicals by the pulsed laser photolysis.

Aplicación

Propargyl chloride was used to study emission spectra of dissociating propargyl chloride upon photoexcitation at 199 nm. It was used in the synthesis of novel tetraaryl analog of bisphenol A and triaryl analog of bisphenol A propargyl resins.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

66.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

19 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3724
MKCQ6303
MKCQ1519
MKCK8550
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The journal of physical chemistry. A, 115(26), 7610-7624 (2011-05-24)
The kinetics and mechanisms of the self-reaction of allyl radicals and the cross-reaction between allyl and propargyl radicals were studied both experimentally and theoretically. The experiments were carried out over the temperature range 295-800 K and the pressure range 20-200
Investigating the C-Cl Antibonding Character in the pp* Excited State of Vinyl, Allyl, and Propargyl Chloride: Emission Spectra and ab Initio Calculations.
Browning PW, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 100(19), 7765-7771 (1996)
DIPROPARGYL ETHERS OF HIGH ASPECT RATIO BISPHENOLS.
Filipova TS, et al.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 48(1), 388-388 (2007)
Lyudmila A Grischenko et al.
Carbohydrate research, 376, 7-14 (2013-06-04)
New arabinogalactan propargyl ethers with degree of substitution (DS) up to 2.8 have been obtained by propargylation of arabino-3,6-galactan (AG) with propargyl bromide (PB) in the two-phase system 30-60% КОН aqueous solution/toluene in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBAС) or

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